上海2013年4月1日---近幾年，捷銳針對呼吸系統疾病，對產品進行整合、創新和改良，推出一系列新型治療器械，包括氧氣吸入器、負壓吸引器及其配件，空氧混合器，超微霧化器，呼吸麻醉面罩、管路等產品。在4月深圳醫博會上，產品將悉數亮相。
    呼吸道疾病多見于哮喘、支氣管炎、肺炎、COPD等，面對各種治療方式，醫學界的人士認為，治療呼吸道疾病，利用吸入藥物來治療，藥物可以直達肺部，而所需的藥物分量也較少，療效快，副作用小。捷銳針對呼吸系統吸入治療法，特別推出國內僅有的超微霧化器。霧化治療，是通過將水或溶液蒸發成水蒸氣或有0.05~50μg小水滴組成的氣霧，以提高吸入氣體的濕度，濕潤氣道粘膜，稀釋痰液，使黏液纖毛運動保持有效廓清能力。捷銳超微霧化器，采用微電壓制動器，利用噴孔和微制動器，產生低頻振動，產生噴霧，將水分和藥液形成氣溶膠的液體微滴或固體微粒，被吸入并沉積于呼吸道和肺泡靶器官，以達到治療疾病、改善癥狀的目的，同時霧化吸入也有一定濕化氣道的作用。
    呼吸類產品，多用于病房，據有關調查顯示，醫療機構的微生物數量正在逐年上升，尤其是醫療器械和設備表面的微生物，對病者將會帶來更多隱患，提高醫療行業潔凈度已然成為醫療機構在全球戰略的發展趨勢。捷銳氧氣吸入器、負壓吸引器、空氧混合器等產品，采用Agion?抗菌技術，其獨特技術可持續有效抑制產品頻繁接觸部位的真菌、霉菌等微生物，幫助醫院提高潔凈度，營造更安全、更舒適的醫療環境。

關于捷銳
    捷銳企業（上海）有限公司，專精研發制造醫療用供氣系統及設備、耗材等，產品包括醫用氣源設備、區域控制系統、醫用供氣監控報警系統、病房終端供氣系統、醫用氣體終端、設備帶等，并設有技術支持部為客戶提供技術咨詢、設計、工程安裝及維修等服務。廠區占地 38,747 平方米，廠房面積 20,000 平方米，配備最先進的高科技生產設備，并設置中央實驗室、檢測室及 Class 10/100/1000 無塵室。   
    GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國際質量體系認證，獲授權使用美國 UL 及歐盟 CE 標志，榮獲上海市“高新技術企業”、“企業技術中心”及中國人民銀行信用評等 AA 級，醫療產品符合美國 NFPA99及英國 HTM 02-01 之規范，并于美國食品藥物監督管理局 FDA 注冊。
    GENTEC? 擁有歐美40 余年的市場、研發及制造經驗，提供系統化整體解決方案，遍布全球的行銷服務網絡，贏得全球用戶的信賴。

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