浙江省杭州市第十人民醫(yī)院，日前完成了全院病房和手術室送氣終端及呼吸類產(chǎn)品的改造和更新?lián)Q代，提高醫(yī)院服務能力和治療效果。其中，使用了捷銳美式終端1200余套，氧氣吸入器和負壓吸引器各200余套。
    捷銳美式終端采用安全、先進設計理念，符合美國NFPA99標準，通過UL安全認證。德式氣體終端內(nèi)部結(jié)構(gòu)設計，獲得國家，帶雙級單向閥，可保證在不切斷區(qū)域供氣的情況下，對終端進行維護保養(yǎng)。有關調(diào)查顯示，醫(yī)療機構(gòu)的微生物數(shù)量正逐年上升，尤其是醫(yī)療器械和設備的表面，針對這一現(xiàn)象，捷銳氧氣、負壓治療器械，結(jié)合采用Agion國際先進抗菌技術，該抗菌處理技術可持續(xù)有效抑制細菌，霉菌生長，保證抗菌功效，幫助提高醫(yī)療行業(yè)潔凈度。

關于捷銳
    捷銳企業(yè)（上海）有限公司，專精研發(fā)制造醫(yī)療用供氣系統(tǒng)及設備、耗材等，產(chǎn)品包括醫(yī)用氣源設備、區(qū)域控制系統(tǒng)、醫(yī)用供氣監(jiān)控報警系統(tǒng)、病房終端供氣系統(tǒng)、醫(yī)用氣體終端、設備帶等，并設有技術支持部為客戶提供技術咨詢、設計、工程安裝及維修等服務。廠區(qū)占地 38,747 平方米，廠房面積 15,000 平方米，配備最先進的高科技生產(chǎn)設備，并設置中央實驗室、檢測室及 Class 10/100/1000 無塵室。   
    GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國際質(zhì)量體系認證，獲授權使用美國 UL 及歐盟 CE 標志，榮獲上海市“高新技術企業(yè)”、“企業(yè)技術中心”及中國人民銀行信用評等 AA 級，醫(yī)療產(chǎn)品符合美國 NFPA99及英國 HTM 02-01 之規(guī)范，并于美國食品藥物監(jiān)督管理局 FDA 注冊。
    GENTEC? 擁有歐美40 余年的市場、研發(fā)及制造經(jīng)驗，提供系統(tǒng)化整體解決方案，遍布全球的行銷服務網(wǎng)絡，贏得全球用戶的信賴。

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