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捷銳醫(yī)療供氣系統(tǒng)亮相北京27屆國際醫(yī)療設備展會

【?2015-04-01 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
美迪網(wǎng)領先的醫(yī)療器械電子商務平臺

    2015年3月26日~28日,第27屆國際醫(yī)療儀器設備展覽會上,捷銳醫(yī)療展示了供氣系統(tǒng)整體解決方案,包括氣源系統(tǒng)、負壓吸引系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、呼吸護理系列產(chǎn)品等。
    智能化醫(yī)院供氣系統(tǒng)整體解決方案的展示,代表了捷銳醫(yī)療產(chǎn)品、銷售、服務理念的核心,從氣源、區(qū)域控制、氣體管路、供氣監(jiān)控到病房終端,我們?yōu)橹袊t(yī)院提供高標準,高要求,高品質(zhì)的醫(yī)用供氣系統(tǒng)解決方案。捷銳供氣系統(tǒng),使用了全自動匯流排,切換系統(tǒng)獲得號,特有的結構設計,可以實現(xiàn)連續(xù)供氣不間斷運營,保證手術室用氣的可持續(xù)性。病房供氣采用美式終端,安全、先進設計理念,符合美國NFPA99標準,通過UL安全認證,并按照ISO 9001和ISO 13485質(zhì)量體系,對產(chǎn)品進行設計、生產(chǎn)、質(zhì)檢和包裝。氣體終端內(nèi)部結構設計,獲得國家,帶雙級單向閥,可保證在不切斷區(qū)域供氣的情況下,對終端進行維護保養(yǎng)。各種醫(yī)用氣體,采用不同的接口形式,避免發(fā)生氣體誤用事件,為保證產(chǎn)品氣密性,所有產(chǎn)品經(jīng)過泄漏測試,秉承捷銳慣有嚴謹風格。
    捷銳針對呼吸系統(tǒng)疾病,對產(chǎn)品進行整合、創(chuàng)新和改良,推出一系列新型治療器械,包括氧氣吸入器、負壓吸引器及其配件,空氧混合器,超微霧化器,呼吸麻醉面罩、管路等產(chǎn)品。有關調(diào)查顯示,醫(yī)療機構的微生物數(shù)量正逐年上升,尤其是醫(yī)療器械和設備的表面,針對這一現(xiàn)象,捷銳氧氣、負壓治療器械,結合采用Agion國際先進抗菌技術,該抗菌處理技術可持續(xù)有效抑制細菌,霉菌生長,保證抗菌功效,幫助提高醫(yī)院環(huán)境潔凈度。呼吸道疾病多見于哮喘、支氣管炎、肺炎、COPD等,面對各種治療方式,醫(yī)學界的人士認為,治療呼吸道疾病,利用吸入藥物來治療,藥物可以直達肺部,而所需的藥物分量也較少,療效快,副作用小。針對呼吸系統(tǒng)吸入治療法,特別推出國內(nèi)僅有的超微霧化器。

 

 

關于捷銳
    捷銳企業(yè)(上海)有限公司,專精研發(fā)制造醫(yī)療用供氣系統(tǒng)及設備、耗材等,產(chǎn)品包括醫(yī)用氣源設備、區(qū)域控制系統(tǒng)、醫(yī)用供氣監(jiān)控報警系統(tǒng)、病房終端供氣系統(tǒng)、醫(yī)用氣體終端、設備帶等,并設有技術支持部為客戶提供技術咨詢、設計、工程安裝及維修等服務。廠區(qū)占地 38,747 平方米,廠房面積 15,000 平方米,配備最先進的高科技生產(chǎn)設備,并設置中央實驗室、檢測室及 Class 10/100/1000 無塵室。   
    GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國際質(zhì)量體系認證,獲授權使用美國 UL 及歐盟 CE 標志,榮獲上海市“高新技術企業(yè)”、“企業(yè)技術中心”及中國人民銀行信用評等 AA 級,醫(yī)療產(chǎn)品符合美國 NFPA99及英國 HTM 02-01 之規(guī)范,并于美國食品藥物監(jiān)督管理局 FDA 注冊。
GENTEC? 擁有歐美40 余年的市場、研發(fā)及制造經(jīng)驗,提供系統(tǒng)化整體解決方案,遍布全球的行銷服務網(wǎng)絡,贏得全球用戶的信賴。

 

 

媒體聯(lián)絡人:                                  銷售聯(lián)系人:
部門:市場部                                  部門:工業(yè)行銷部
聯(lián)系人:汪蓉蓉                                聯(lián)系人:蔣錦遠
電話:021-67727123-116                         電話:13301775085

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