CardiacAssist公司宣布，他們的TandemHeart?經(jīng)皮心室輔助裝置(pVAD)在成功地通過第一期臨床試驗后已獲FDA批準進入第二期臨床試驗。TandemHeart? 經(jīng)皮心室輔助裝置用于向急性心衰病人提供血循環(huán)支持?，F(xiàn)在的臨床試驗是在研究它在心原性休克中的有效性。在美國因心臟病發(fā)作從而可能導致心原性休克的病人超過100萬人。 

    TandemHeart?對于需要心室輔助裝置支持的病人來說，是一個極其新穎的解決辦法，它可以在不進行手術(shù)的情況下快速提供支持。VAD是一個機械泵，如果要想向全身泵血時就把它附著于心臟上。該裝置早已獲得歐洲的CE標記，允許在歐洲銷售。/**/