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臺灣發(fā)現(xiàn)首例罕見成人型早老癥

【?2002-04-15 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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    白發(fā)蒼蒼、兩眼茫茫,老態(tài)龍鐘的面容讓人怎么也看不出彭小芝和彭安安這對姐妹竟然只有27歲和35歲。日前,臺大醫(yī)院以基因檢驗的方式確診她們罹患了成人型早老癥,這是臺灣第一次發(fā)現(xiàn)此病例。 

    彭家是泰國華僑,有3個兄弟姐妹,20多年前安安和小芝跟隨母親到臺灣求學定居。到了十幾歲時,安安、小芝和留在泰國的弟弟先后得了各種老人病,如白內障、糖尿病、動脈硬化、心臟病等,3個正值青春年華、活蹦亂跳的少年很快就變成了如逾古稀、體弱多病的老人。 

    據(jù)專家介紹, 成人型早老癥是一種極為罕見的疾病,是由于第八對染色體的突變所造成的,患者的父母各帶有一個隱性基因,他們所生的子女,有四分之一的機會發(fā)病。患者在童年時期外觀通常與常人無異,但青春期后身體的各個器官就開始迅速老化,并伴有各種老年病,二、三十歲就出現(xiàn)七、八十歲的老態(tài),平均壽命僅約40多歲。 

    早老病至今仍無法治愈。目前,小芝和安安在臺北一間小屋中相依為命,依靠微薄的津貼艱難度日。貧病交加下,安安的體重降到30公斤,病情更為嚴重的小芝因為長期只能用管灌方式喂食,體重僅剩下19公斤。/**/
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