全球第二大耳蝸植入裝置生產(chǎn)商MED-EL公司正式發(fā)表聲明，在使用該公司的耳蝸植入裝置的人中，沒(méi)有出現(xiàn)腦膜炎患者的病例報(bào)告。較早時(shí)候，美國(guó)FDA發(fā)出通知，指出植入了耳蝸的病人術(shù)后發(fā)生腦膜炎的潛在危險(xiǎn)。

    在MED-EL向FDA遞交的報(bào)告中稱，他們對(duì)植入了該公司生產(chǎn)的耳蝸的患者的資料進(jìn)行了檢查、與使用MED-EL耳蝸的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師進(jìn)行了溝通，MED-EL向FDA保證沒(méi)有出現(xiàn)術(shù)后腦膜炎病人發(fā)生，該信息隨后出現(xiàn)在7月24日FDA的公告上。

    MED-EL耳蝸植入裝置（Cochlear Implant System）采用獨(dú)特的單支軟電極排列設(shè)計(jì)，能無(wú)創(chuàng)植入并獲得理想的耳蝸吻合效果。MED-EL公司相信，這種能使病人耳蝸結(jié)構(gòu)不被破壞的電極由于能夠足夠深地植入從而覆蓋整個(gè)耳蝸，獲得病人滿意的效果。

    2001年8月，MED-EL的COMBI 40+獲得FDA認(rèn)證。產(chǎn)品已進(jìn)入60多個(gè)國(guó)家。/**/