香港特區(qū)衛(wèi)生署最近發(fā)表咨詢文件，建議建立制度對(duì)醫(yī)療儀器的制造、進(jìn)口、銷售和使用實(shí)施管理，以保障公眾健康和安全。日后醫(yī)療儀器推出市場時(shí)要符合標(biāo)簽規(guī)定。同時(shí)，特區(qū)政府還計(jì)劃設(shè)立醫(yī)療儀器引發(fā)事故的呈報(bào)機(jī)制，制造商需要呈報(bào)使用者、病人死亡和嚴(yán)重受傷案例。 

    醫(yī)療儀器行政管制從2004年開始推行。一般來說，只有符合安全、品質(zhì)和效能的醫(yī)療儀器才能獲準(zhǔn)在香港銷售。所有高風(fēng)險(xiǎn)和中等風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療儀器均須注冊(cè)，其制造商和進(jìn)口商也須注冊(cè)。市民日后可以在網(wǎng)上看到合法注冊(cè)的醫(yī)療儀器，包括常用的外科消毒手套、隱形眼鏡消毒劑、美容激光器、針管和避孕套等。衛(wèi)生署發(fā)言人說，避孕套有預(yù)防艾滋病和避孕作用，所以質(zhì)量保證十分重要。/**/