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一種罕見六畸形先心病在冀一院手術成功 【?2004-03-01 發布?】 美迪醫訊
患兒為一3歲男孩,自幼全身青紫,活動后氣短,家人曾帶其到省內外數家大醫院就診,診斷為“先天性心臟病,復雜畸形”,并告知無法手術。經人介紹,于2003年12月15日到河北醫科大學第一醫院心臟外科就診,經心臟外科主任張毓平教授檢查并邀請河北省著名小兒心外科專家郭斌教授共同會診,最后確診為“先天性心臟病、單心房、單心室、雙上腔靜脈、鏡像右位心、大動脈轉位、內臟反位”。此病是一種罕見而復雜的先天性心臟病,發病率占先天性心臟病的1.5%,多數患兒生后1歲以內死亡,該患兒成活到3歲已屬罕見。患兒入院后經過精心術前準備、麻醉準備和手術方案設計,于2004年1月6日由該院心臟外科主任張毓平教授主刀,在全麻體外循環輔助心臟不停跳狀態下行“全腔靜脈和肺動脈完全連接術”。這種手術方法就是將患者兩個上腔靜脈和下腔靜脈全部離斷,然后將兩個上腔靜脈分別和左右肺動脈連接,下腔靜脈接一根人造血管和主肺動脈連接。手術中麻醉科主任高秀江帶領麻醉組做了十分精細的麻醉和術中監測,手術獲得圓滿成功。術后在心外科副主任付松和監護室護士長申紅等護士的精心治療和監護下,目前患兒已基本康復。/**/ 本文關鍵字:
六畸形先心病
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