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“華陽復方”進入美國FDA三期臨床

【?2004-07-28 發布?】 美迪醫訊
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由美籍華裔孫士銧博士研制的中藥“華陽復方”現已進入美國食品藥品管理局(FDA)第三期藥品臨床實驗。

據悉,“華陽復方”已成為美國有史以來第一次進入第三期藥品臨床實驗的中藥復方。1992年“華陽復方”進入美國FDA二期臨床,實驗表明該方可以使病人的腫瘤明顯縮小或消失,使病人的存活期中位數延長3倍多,達到33.5個月,而常規療法僅存活8個月。“華陽復方”將進行兩個研究計劃:一是抗癌有效性的臨床實驗,二是抗癌機制研究。

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