美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)飛利浦公司的除顫器HeartStart可以不經(jīng)過醫(yī)生許可就可以銷售出賣，，并由普通人在緊急情況下使用，對發(fā)生心臟驟停的患者實施心臟電擊治療，這種針對心臟驟停后實施電擊治療產(chǎn)品屬于自動體外除顫器（AEDs），飛利浦是眾多的AEDs生產(chǎn)商中第一個獲得這種認(rèn)證的公司，將對美國及世界的AEDs市場產(chǎn)生巨大的影響。

飛利浦的這種AEDs成為OTC產(chǎn)品，進入尋常百姓家，是心臟除顫技術(shù)發(fā)展史上的一個重要的里程碑，在此之前，一些發(fā)達(dá)國家在公共場所配備AEDs設(shè)備的時間已經(jīng)比較長了，呈逐漸普及之勢，人群集中的地方，如商店、飛機場、飛機上、學(xué)校、會議場所和運動場所應(yīng)該配備AEDs，以防萬一有人發(fā)生心臟驟停時使用。

飛利浦的這種除顫設(shè)備在2002年獲得FDA認(rèn)證，但不是作為OTC產(chǎn)品，沒有醫(yī)生的處方，是不能購買的。今年7月29日，F(xiàn)DA的循環(huán)系統(tǒng)器械工作小組建議批準(zhǔn)這種AEDs不需醫(yī)生同意，一般人就能購買后放在家中使用。

飛利浦公司目前正在計劃通過零售商銷售這種產(chǎn)品。在美負(fù)責(zé)銷售的Wendy Katzman女士介紹，目前的定價大約是2000美元，今年圣誕節(jié)前零售商就會開始銷售這種產(chǎn)品。