研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)前市場上銷售的兩種藥物洗脫冠狀動脈支架“幾乎完全一樣”。在2005年10月華盛頓舉行的導(dǎo)管心血管治療學(xué)年度會議上報道了這些研究結(jié)果。
　　
這兩種藥物洗脫支架是波士頓科學(xué)公司(Natick, MA, USA)的Taxus和Cordis集團(Miami Lakes, FL,  USA)的Cypher。設(shè)計藥物洗脫支架是希望其在防止由于血管重建導(dǎo)致冠狀動脈阻塞復(fù)發(fā)的性能，優(yōu)于裸露金屬支架。
　　
這項研究是以“支架登記注冊處”(Stent  Registry)的研究結(jié)果得出的，這是一家三家北卡羅萊納州健康保健系統(tǒng)的合作機構(gòu)，收集了多個美國臨床中心的資料和一項為期9個月的普通患者隨訪研究的結(jié)果。這與早些時候的臨床試驗結(jié)果形成了對比，這些早期側(cè)重于精心篩選過并排除了高危病例的人群。這項新研究結(jié)果提示兩種藥物洗脫支架的預(yù)后在下列考察指標是相同的：目標血管的血管再形成(TVR)和重要不良心臟事件(MACE)，例如心肌梗塞、腦卒中、死亡、繼發(fā)介入治療。
　　
這些研究結(jié)果是由來自Carolinas醫(yī)學(xué)中心(Charlotte, NC, USA)Carolinas心臟研究所的Charles Simonton醫(yī)生報道的。他說：“這種類型的研究對冠狀動脈醫(yī)學(xué)有著重要的意義。發(fā)起研究的研究機構(gòu)將在全國范圍內(nèi)擁有領(lǐng)導(dǎo)地位，因為這項十分及時的研究提升了冠狀動脈治療的質(zhì)量。確保了患者能夠從這項新研究中及時獲得益處。”