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腫瘤的熱化療--現狀和前景

【?2006-01-14 發布?】 美迪醫訊
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一、背景
 
腫瘤的藥物治療,簡稱化療,是目前治療腫瘤的主要手段之一。隨著惡性腫瘤發病率的升高,在世界范圍內,相關領域的研究十分活躍。新藥的涌現和化療方案的規范及完善,使腫瘤患者的生存率和生存時間都得到了一定程度的改善。某些腫瘤,例如何杰金氏淋巴瘤、睪丸精原細胞癌,通過正確的化療有可能被治愈;……
 
然而,和外科手術、放射治療一樣,腫瘤化療同樣有自己的局限性。例如:藥物的毒副作用大,免疫抑制,腫瘤細胞原發和/或繼發性耐藥,等等。其中腫瘤細胞對化療藥物產生耐藥性是造成化療失敗的主要原因。研究發現,腫瘤對化療耐藥的機制很復雜,其中包括:1、腫瘤細胞內化療藥物濃度降低。2、細胞內DNA損傷的修復增加。3、細胞內化療藥物代謝解毒增加。4、靶基因的突變和擴增,等等。
 
腫瘤熱療是指用各種方法提高全身和/或腫瘤組織(局部)的溫度,利用熱作用及其繼發效應來治療惡性腫瘤的一種方法。現代腫瘤熱療學研究于20世紀60年代初開始活躍起來,并取得了許多突破性的進展。近幾十年,科學家們利用各種細胞和動物模型來探索、研究熱效應治療腫瘤的原理和方法,為腫瘤熱療學建立細胞和分子生物學基礎;同時通過動物和臨床實驗尋找最佳的治療條件和治療方案。
 
隨著對熱療治療腫瘤機理研究的不斷深入,人們逐漸能從分子生物學和基因水平了解熱作用對癌細胞結構、功能和生長代謝所造成的影響,從而對熱效應治療腫瘤的現象作出科學的解釋。大量體外實驗和臨床資料顯示,熱療對于化療、放療和手術等腫瘤治療手段具有增效和補充作用。加之在腫瘤治療領域里多學科綜合性治療的發展趨勢,腫瘤熱療近年來發展迅速,成為繼手術、放療、化療和生物治療之后又一重要的腫瘤輔助治療手段。
 
目前已經發現,熱療治療惡性腫瘤的原理主要包括:1、誘導腫瘤細胞凋亡,直接殺傷腫瘤細胞。2、增強化療療效。3、增強放療療效。4、增強人體的免疫功能。對于全身熱療來說,全身加溫還能抑制腫瘤血管形成和轉移傾向,以及具有骨髓保護作用。其中,熱療增強化療藥物療效的特性最為人們所關注,因而相關領域的研究也相對廣泛和深入。
 
實驗表明,熱作用可以通過以下途徑增強化療藥物的細胞毒性:1、高溫改變腫瘤細胞膜的通透性,使藥物易于進入瘤細胞,提高細胞內藥物濃度。2、促進藥物與靶點(如DNA)的化學(加合)反應,提高藥效。3、抑制癌細胞對化療藥引起的基因損傷的修復。4、熱作用抑制腫瘤細胞P-糖蛋白(P-gp)相關基因的表達及其蛋白質合成,逆轉和減少腫瘤細胞耐藥性的發生。
 
由于熱化療不但能夠提高腫瘤化學治療的療效,還能夠逆轉腫瘤細胞對化療的耐藥性,克服常規化療存在的一些不足,為出現耐藥或全身轉移的晚期腫瘤患者提供解救方法,所以,加強相關領域的研究具有十分重要的意義。
 
二、熱作用增強化療藥的細胞毒性作用

根據描述溫度與化學反應速率關系的阿侖尼烏斯 (Arrhenius) 公式,加溫有利于化療藥與生物分子的化學反應,從而增加化療藥物的細胞毒性作用。化療藥的這種特性,被稱為熱增強效應。這種特性在烷化劑、鉑類制劑中體現得尤為突出;一些抗生素類和抗代謝藥物亦具有熱增強效應。然而,由于不同藥物藥理作用的分子機制不同,部分藥物,如長春鹼和紫杉醇類,藥物的細胞毒性在37~45℃之間無變化。新近的實驗表明,在加熱條件下,一些低成本和常用抗腫瘤的藥物,例如馬法蘭、環磷酰胺、異環磷酰胺和順鉑,其細胞毒性有較明顯地提高,而且對不同病理類型的腫瘤細胞株均有殺傷作用[1]
          

圖1顯示了Fas-II腫瘤細胞在相同劑量的順鉑和不同溫度(37~43℃)的熱作用下的存活率:隨著溫度的升高,藥物的腫瘤殺滅作用越強,細胞存活率越低[2]。圖2則顯示,全身熱療增強馬法蘭、環磷酰胺、異環磷酰胺、順鉑、卡氮芥和博萊霉素對腫瘤的抑制作用:在全身熱化療(41.5℃×30分種)條件下,C3Hf/Sed鼠的Fas-II 腫瘤生長到一定體積所需要的時間比無熱療時顯著延長[3]

 
藥物的熱增強效應可以用熱增強比(TER)來表示,TER是指熱化療條件下細胞生存曲線的斜率與37℃(正常體溫)條件下化療細胞生存曲線的斜率之比。下表列出了幾種常用化療藥物的熱增強比。
 
表:幾種藥物在治療不同的動物腫瘤模型時的熱增強比[4](TER)

藥物
TER
(40-42℃)
TER
(42.5-44℃)
腫瘤
作者
環磷酰胺
 
1.52-2.28
 
1.27-2.74
RIF-1,Mammary-Ca,
Fsa-II,
 Lewis Lung-Ca
Honess 1982, Monge 1998
Hazen 1981,Urano 1985
卡氮芥
1.5-2.96 
 
2.71-2.74 
RIF-1, KHT, Fsa-II
Honess 1982, Honess 1985,
Urano 1991
馬法蘭
1.5-3.9
----
RIF-1, KHT, Fsa-II
Honess 1985, Urano 1995
順鉑
1.48-3.9
1.39-4.96
BT4A, Mammary-Ca,
Lewis Lung-Ca,
SCC VII,
R1-RMS
Mella 1985,Douple 1982
Herman1988,Nishimura1990
Lindegaard 1992,
van Bree 1996
博來霉素
1.24   
1.65-2.90
AdenoCa284, SCC,
Fas-II
von Sazazepauski 1981,
Hassanzadeh 1982,
Urano 1990
絲裂霉素C
1.0 
2.8 
Mammary-Ca, Fsa-II
Monge1989,
Urano1994
5-氟脲嘧啶
1.0 
1.0
Human leukemia,
Colon-Ca, Fsa-II
Mini 1986,Rose 1979,
Urano 1991
阿霉素
1.0 
1.0
Mammary-Ca, Fsa-II
Monge1988, Urano 1994
&n
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