從４月１日起，國家食品藥品監督管理局將利用２個月時間在全國范圍內對上市藥品的包裝、標簽和說明書進行專項檢查，重點查處過度強化藥品商品名、弱化通用名等違法行為。 

根據有關規定，一個藥品可以同時標注通用名和商品名，前者用來表達藥品的主要化學成分，后者則是企業根據營銷需要注冊的名稱。近年來，一些企業過度強化藥品商品名、弱化通用名，趁機夸大療效、提高售價。 

針對這種情況，國家食品藥品監督管理局日前發出通知，要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），對藥品生產企業上市的藥品包裝、標簽和說明書進行專項檢查。 

以下行為被列為這次專項檢查的重點內容：藥品通用名未用中文顯著標示的或不標注藥品通用名稱的；藥品通用名稱與商品名稱用字的比例小于１：２的；藥品通用名稱與商品名稱之間無空隙，出現連用的。 

此外，藥品包裝、標簽和說明書以及各類商標未按規定進行審批、備案，藥品包裝內夾帶未經批準的介紹或宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料，藥品包裝、標簽和說明書所標注的適應癥超出規定范圍等違法行為，也被列為這次專項檢查的重點內容。