一種針對(duì)流感A和B的檢測(cè)試驗(yàn)?zāi)壳皩⑶萘鞲?/SPAN>H5N1分離物納入其流感菌株的名單中。該檢查已被美國(guó)食品藥品管理局 (FDA)批準(zhǔn)。

該檢測(cè)是由Binax Inc，nverness Medical Innovations (Waltham, MA, USA; www.invernessmedical.com)的子公司開發(fā)的，被稱為BinaxNOW流感A和B檢測(cè)。該檢測(cè)是一一步性、快速檢測(cè)，可以在15分鐘內(nèi)準(zhǔn)確區(qū)分流感A和B。使用該簡(jiǎn)易測(cè)試在流感爆發(fā)區(qū)診斷患者時(shí)是非常有用的。

確定的診斷可以幫助醫(yī)務(wù)人員選擇正確的治療方法并早期開始治療。抗病毒治療可以緩解嚴(yán)重的癥狀并縮短疾病的病程，減少患者可能傳染給其他人的時(shí)間。由于抗病毒治療的窗口期只有在癥狀出現(xiàn)后的48小時(shí)內(nèi)，因此這些作用是非常重要的。

本文關(guān)鍵字: H5N1的流感檢測(cè)試驗(yàn)