一種新型測試可監(jiān)測慢性髓細胞樣白血病（CML）患者用甲磺酸伊馬替尼（格列衛(wèi)，Gleevac）治療時的耐藥情況。大約90%采用格列衛(wèi)治療的患者都有一定療效，其中許多患者能夠獲得完全緩解，但是4-5%的患者最后會產(chǎn)生耐藥并經(jīng)歷癥狀復(fù)發(fā)。

對于慢性髓細胞樣白血病患者，Gleevac有一個特定的靶標(biāo)，即已知的BCR-ABL突變。再復(fù)發(fā)的患者中，大多數(shù)人產(chǎn)生了與治療失敗相關(guān)的ABL基因二次突變。Genzyme公司（Cambridge， MA， USA； www.genzyme.com）已經(jīng)開發(fā)一項新的測試用于檢測BCR-ABL的全部突變并可預(yù)測是否對格列衛(wèi)耐受。突變分析可以幫助醫(yī)生評價耐藥情況，并促進他們調(diào)整治療。

格列衛(wèi)是美國食品藥物管理局（FDA）在2001年批準(zhǔn)的一個新藥，它是慢性髓細胞樣白血病分子靶向治療藥物中的第一個藥物。由于效果很好，而副作用又少，它是第一線用藥。BCR-ABL突變是由加利福尼亞Jonsson癌癥研究中心（UCLA， Los Angeles， CA， USA； www.jccf.mednet.ucla.edu）的研究人員發(fā)現(xiàn)的。他們目前在研究慢性髓細胞樣白血病患者的這種突變對新治療方法是否也會引起耐藥。

Genzyme公司與加州大學(xué)洛杉磯分校達成了一項協(xié)議，對于加州大學(xué)洛杉磯分校發(fā)現(xiàn)與格列衛(wèi)耐藥有關(guān)的這種突變，Genzyme公司在世界范圍內(nèi)擁有獨家診斷權(quán)。

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