對少量血樣進行一項特異的針對IgE 抗體的實驗就能幫助哮喘患者辨認出誘發哮喘發作的致敏原。機體對致敏原過敏而產生特異IgE抗體，而且致敏原的接觸越長，抗體產生越多。

這項名為ImmunoCap特異IgE 血液實驗是由Pharmacia 診斷學公司 (Uppsala, Sweden; www.diagnostics.com) 開發，并已經通過美國食品和藥物管理局批準為一項確認致敏原的定量測試。

在2006年3月邁阿密 (FL, USA)召開的美國過敏，哮喘和免疫學院的年會上宣讀了一項研究。它對203名在急癥室接受哮喘治療的成人（年齡在19到85歲）進行了藥物和編碼記錄的評價。哮喘患者根據哮喘厲害程度的等級分成斷續或持續型。斷續型哮喘患者的定義是那些服用低劑量哮喘控制和緩解藥物的病人，或者在看急癥之前的前一年哮喘發作小于4次。這些病人占所有因哮喘而看急癥的患者的48%。

Leonard Fromer是一名專門從業于過敏和哮喘的全科醫生，也是美國加州大學洛杉磯分校 (UCLA) 醫學院的臨床助理教授。他解釋說，“從ImmunoCap這樣特異的IgE 診斷工具獲得的知識將有助于哮喘患者對環境作出必要的調整，這樣就能降低哮喘發作和隨后住院治療的風險”。

本文關鍵字: 血液測試確認致敏原