全球藥物洗脫支架 (drug-eluting stent) 市場的領導者 Cordis Corporation 今日宣布，該公司的 CYPHER SELECT(TM) PLUS 已成為首個獲得 CE (Communite European) 標識的第三代藥物洗脫支架。該公司將于9月份開始在歐洲市場上推出該產品，并在今年年底在全球上市。

由于使用了更出色的-支架輸送系統, -- CYPHER SELECT(TM) PLUS 具有卓越的輸送性能以及令 CYPHER(R) 支架廣為人知的出色而長期的臨床性能。

瑞士日內瓦 La Tour Hospital 介入心臟病 (Invasive Cardiology) 負責人、歐洲心臟病學會成員 Philip Urban 醫學博士說：“許多臨床研究已表明 CYPHER(R) 支架是治療冠狀動脈疾病的一種高效且安全的方法。CYPHER SELECT(TM) PLUS 加強了現有的 CYPHER(R) 支架的輸送性能, 使支架更容易到達損傷斑塊。” Philip Urban 醫學博士也是 e-SELECT Registry 的合作調查人，e-SELECT Registry 是一家全球注冊機構，旨在評估 CYPHER SELECT(TM) 支架系列在日常臨床實踐中的性能。

 除了靈活的支架設計和短小的末端外，CYPHER SELECT(TM) PLUS 應用 CYPH2ONIC(TM) 親水涂層技術（一種創新涂層技術，光滑程度遠高于此前的 CYPHER(R) 支架產品），顯著提高了醫師成功地通過-挑戰性冠狀動脈病變-的能力。

Cordis Corporation 負責全球臨床與政策法規事務的副總裁 Dennis Donohoe 醫學博士說：“CYPHER SELECT(TM) PLUS 證明了 Cordis 致力于治療血管疾病的承諾。借助 CYPHER SELECT(TM) PLUS，醫師們將能夠無比輕松地輸送性能卓越，并且可以長期安全地治療冠狀動脈疾病的高效支架。”

現今獲得 了CE 標志，該公司正在為推出 CYPHER SELECT(TM) PLUS 而積極建設生產能力。該公司承諾一俟此產品在美國以外的多個國家推出，就能確保醫師們立即獲得。

強生 (Johnson & Johnson) 公司集團董事長兼 Cordis Corporation 全球董事長 Rick Anderson 說：“作為全球藥物洗脫支架的領先開發者和生產商，我們很高興 CYPHER SELECT(TM) PLUS 獲得了許可，這標志著我們朝著戰勝心血管疾病這一目標又邁出了重要一步。通過創新、教育和臨床證明，Cordis Cardiology、Cordis Endovascular、Cordis Neurovascular 和 Biologics Delivery Systems Group 和 Biosense Webster 等 Cordis 的下屬公司在將突破性產品引入市場方面延續了其一貫的卓越性。總的來說，我們公司在心臟和-血管疾病領域居于領導地位。”

CYPHER(R) 支架簡介

CYPHER(R) 支架已經被全世界的心臟病專家用以治療200多萬名冠狀動脈疾病患者。這種器材的安全性和有效性得到了一項強有力的臨床試驗計劃的證明，該計劃包括40多項試驗，其中包括獨立機構進行的臨床試驗，研究 CYPHER(R) 支架對各類患者的療效。由 Cordis 公司開發和制造的 CYPHER(R) 支架目前在80多個國家使用，是世界上受到臨床隨訪觀察時間最久的藥物洗脫支架。CYPHER SELECT(TM) 西羅莫司洗脫冠狀動脈支架是首款新一代藥物洗脫支架，于2003年在歐洲、亞太地區、拉丁美洲和加拿大推出。查詢 CYPHER(R) 支架的詳情，請瀏覽網址 http://www.cypherusa.com 。

Cordis Corporation 簡介

強生公司旗下的 Cordis Corporation 在研發和制造介入性血管治療技術方面處于世界領先地位。通過公司的創新、研究和開發，世界各地的醫生能夠更好地為數百萬患有血管疾病的病患者進行治療。

* Cordis 公司已經同惠氏公司 (Wyeth) 就西羅莫司在局部輸送的某些領域的使用達成了全球性獨家使用許可，其中包括通過血管支架輸送。從 CYPHER(R) 支架上釋放出的活性藥物西羅莫司是由惠氏公司旗下的惠氏制藥有限公司 (Wyeth Pharmaceuticals) 以 Rapamune(R) 這一名稱進行營銷。Rapamune 商標屬于惠氏制藥有限公司所有。

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