用PCR分析監(jiān)測免疫受損病人體內(nèi)的CMV

【?2006-08-15 發(fā)布?】　美迪醫(yī)訊

一種實(shí)時(shí)的聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）定量試驗(yàn)為細(xì)胞巨化病毒(CMV)的診斷提供了快速準(zhǔn)確的方法，改善了對免疫受損病人的治療。

Smart CMV分析是由Cepheid公司(Sunnyvale, 加利福尼亞, 美國; www.cepheid.com)發(fā)布的，在該公司的SmartCycler系統(tǒng)上使用，用于臨床診斷。該分析產(chǎn)品符合歐盟關(guān)于體外診斷(IVD)醫(yī)療器械的規(guī)定，獲得了CE標(biāo)志。該分析產(chǎn)品可對CMV病毒載量進(jìn)行快速檢測和定量測定，它所監(jiān)測的病人感染可能并沒有癥狀，但會導(dǎo)致潛伏性感染和再感染。CMV是一種皰疹病毒，是導(dǎo)致器官移植接受者、艾滋病患者、癌癥患者等免疫受損病人感染和死亡的重要原因。

活躍期CMV感染的檢測對于診斷和治療具有關(guān)鍵作用。通過對連續(xù)的臨床樣本中CMV病毒載量的周期性監(jiān)測來鑒別高危病人，監(jiān)測他們對CMV治療的反應(yīng)。由于Smart CMV等實(shí)時(shí)的PCR診斷特異性強(qiáng)，靈敏度高，因此是對CMV病人進(jìn)行有效臨床治療的重要工具。

Ljubljana大學(xué)（斯洛文尼亞）分子微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室及斯洛文尼亞艾滋病參考中心負(fù)責(zé)人Mario Poljak教授說：“對于器官移植接受者，CMV病毒載量被用于診斷活躍期的CMV疾病，篩查適于搶先治療的病人，監(jiān)測病人對抗病毒治療的反應(yīng)。據(jù)報(bào)道，人類免疫缺陷病毒1型感染者發(fā)生CMV疾病的風(fēng)險(xiǎn)與其血漿中CMV DNA的量有直接關(guān)系?！?/FONT>

SmartCycler系統(tǒng)通過使擴(kuò)增和檢測過程自動化，可在約30-40分鐘內(nèi)由制備好的生物樣品得出準(zhǔn)確、一致的檢測結(jié)果。該系統(tǒng)具有多達(dá)96個(gè)可獨(dú)立編程的反應(yīng)位點(diǎn)，因而能同時(shí)以不同方案、不同次數(shù)運(yùn)行不同的檢測。使用該分析產(chǎn)品，不需要在更大、更昂貴的系統(tǒng)上進(jìn)行復(fù)雜的預(yù)先時(shí)序安排，也不需要將樣品送到中央實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。

Cepheid是一家分子診斷公司，為臨床、工業(yè)和生物危險(xiǎn)品市場開發(fā)、生產(chǎn)和銷售全集成系統(tǒng)。該公司的設(shè)備使原本復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)室手工過程實(shí)現(xiàn)了自動化，從而能對有機(jī)體和基因疾病進(jìn)行快速的基因檢測。

Cepheid >> www.cepheid.com

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