預(yù)測(cè)曲妥單抗治療結(jié)果的化驗(yàn)

【?2006-09-19 發(fā)布?】　美迪醫(yī)訊

一種新的化驗(yàn)?zāi)軠y(cè)定轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)婦女血漿中人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2/neu)的濃度。該化驗(yàn)是對(duì)曲妥單抗治療結(jié)果的早期預(yù)測(cè)。

HER-2/neu是一種有助于控制細(xì)胞生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)。確定HER-2/neu狀況的標(biāo)準(zhǔn)方法是化驗(yàn)來(lái)自于原發(fā)性腫瘤的組織，這通常需要進(jìn)行有創(chuàng)手術(shù)。測(cè)定治療過(guò)程中HER-2/neu血清水平的一種簡(jiǎn)單的血液化驗(yàn)是對(duì)組織化驗(yàn)的補(bǔ)充，并有助于監(jiān)測(cè)治療效果和疾病的發(fā)展情況，從而指導(dǎo)治療決策。無(wú)論一名婦女是在接受激素治療、化療還是基于曲妥單抗的治療，血清HER-2/neu化驗(yàn)都能監(jiān)測(cè)其體內(nèi)HER-2/neu的濃度，因?yàn)樗荋ER-2/neu陽(yáng)性腫瘤的一種血清標(biāo)記物。

拜耳診斷公司的子公司腫瘤基因科學(xué)公司(劍橋,馬薩諸塞州,美國(guó); www.oncogene.com)生產(chǎn)血清HER-2/neu化驗(yàn)產(chǎn)品，并通過(guò)其Advia Centaur全自動(dòng)免疫測(cè)定系統(tǒng)或酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA) 微量滴定板供應(yīng)該化驗(yàn)產(chǎn)品。血清HER-2/neu化驗(yàn)已被美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于監(jiān)測(cè)HER-2/neu血清濃度的變化。

美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)2006年年會(huì)上展示的一項(xiàng)研究證明，對(duì)于人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2/neu)血清濃度下降不到20％的MBC病人，曲妥單抗治療的優(yōu)勢(shì)較不明顯。這一數(shù)據(jù)是由在美國(guó)和西歐進(jìn)行的7項(xiàng)臨床試驗(yàn)的統(tǒng)籌分析得出的，報(bào)告人是賓夕法尼亞州立醫(yī)學(xué)院(Hershey, 賓夕法尼亞州, 美國(guó))賓夕法尼亞州立Milton S. Hershey 醫(yī)療中心血液學(xué)和腫瘤學(xué)分部副教授Suhail Ali博士。

近期的臨床研究也表明，開(kāi)始診斷為HER-2/neu陰性腫瘤的乳腺癌病人中，多達(dá)40％的患者腫瘤后來(lái)變成了HER-2/neu陽(yáng)性。這一新的血清化驗(yàn)使醫(yī)生能發(fā)現(xiàn)那些最初的組織切片呈HER-2/neu陰性、或未經(jīng)組織切片化驗(yàn)、或無(wú)法進(jìn)行組織切片化驗(yàn)、或組織切片被儲(chǔ)存較長(zhǎng)時(shí)間而在腫瘤擴(kuò)散之后變?yōu)镠ER-2/neu陽(yáng)性的病人。

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