藥品生產企業出現違規行為，將被收回GMP證書，甚至吊銷生產許可證。記者昨日從省工商局獲悉，從今年10月至明年7月，我省將開展整頓和規范藥品市場秩序專項行動，保障人民群眾的身體健康和生命安全。 

據介紹，在藥品研制環節上，主要打擊虛假申報行為，嚴格審評審批重點品種。對藥物臨床前研究開發機構和藥物臨床試驗機構進行全面監督檢查。在藥品生產環節上，主要是對GMP的執行情況進行全面檢查。以注射劑生產企業、在國家藥品質量抽檢中有不合格記錄的企業和在跟蹤檢查中發現問題的企業為對象進行檢查。發現違規行為，依法收回GMP證書，情節嚴重的，依法吊銷藥品生產許可證。在藥品流通領域方面，主要是規范藥品經營主體行為來歷，查處掛靠等無證經營藥品行為；在藥品使用方面，提高臨床合理用藥水平。跟蹤在我國注冊的境處醫療器械召回情況。決不允許醫療機構在醫療處方用藥之外銷售藥品。