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基因檢查成為肺癌診斷的補充 【?2007-01-31 發布?】 美迪醫訊
一項新的實驗室檢查可以協助鑒別對靶向治療沒有反應的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
NSCLC患者有15％至30％的腫瘤的Kras基因存在變異，臨床研究表明這一信息對醫生的治療決策起著重要作用。Kras變異分析可以協助鑒別那些特異Kras變異檢查呈陽性的NSCLC患者。
這種新型的Kras 變異分析由Genzyme公司（Cambridge, MA, USA; www.genzyme.com）開發。Kras基因中的變異和目前治療NSCLC的某些藥物的耐藥性有關，這些藥物包括酪氨酸激酶抑制劑（TKI）Tarceva（埃羅替尼，erlotinib）和Iressa（吉非替尼，gefitinib）。
Genzyme Genetics 公司總裁Aspinal博士指出，Genzyme相信，有效的癌癥治療得以改進是因為個性化醫療——向患者施行最可能使他們受益的特定療法，而診斷和治療的這一重要結合是公司優先考慮的重點。最近的臨床研究已經表明，那些在TKI治療中臨床反應有限或疾病在更短時間內進展的患者其Kras基因更常出現變異。
除了新型的Kras 變異分析之外，Genzyme Genetics公司的產品系列中還有其它兩項檢查有助于鑒定可能對TKI療法有反應的NSCLC患者。測定表皮生長因子受體（EGFR）的熒光原位雜交（FISH）是今年早些時候推出的，它可檢測EGFR基因的擴增；而該公司的EGFR變異分析方法可以檢測NSCLC患者是否存在EGFR變異。
Genzyme Corporation >> www.genzyme.com
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基因檢查成為肺癌診斷的補充
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