候選藥物可以促進(jìn)新血管的生成

一種有效成分為一類蛋白的新候選藥物 CVBT-141可以直接用于受心血管病影響的組織區(qū)域，以促進(jìn)新血管的生長(zhǎng)。研究證實(shí)，當(dāng)這種蛋白注射到經(jīng)試驗(yàn)誘導(dǎo)患有心臟病的動(dòng)物心臟中后，可以在注射區(qū)域生成新血管。

有趣的是，這種叫做Cardio Vascu-Grow的蛋白是一種蛋白治療藥物，而非基因治療藥物。基因治療是將基因?qū)氲絺€(gè)體細(xì)胞中，隨后生成治療疾病的蛋白。基因治療的缺點(diǎn)是很難確定基因什么時(shí)候停止生成蛋白。而蛋白治療，卻是引入一定控制數(shù)量的蛋白。CVBT-141是一種蛋白藥物，是人體的天然產(chǎn)物；而且由于它是人類蛋白，很難引起病人產(chǎn)生過(guò)敏或免疫原性反應(yīng)。此藥物由一家叫著CardioVascular BioTherapeutics股份有限公司(CVBT; Las Vegas, NV, USA; www.cvbt.com)的生物制藥公司出品。

這家公司當(dāng)前正在歐洲開(kāi)展臨床試驗(yàn)，而且近期還完成了一項(xiàng)與6家重要的醫(yī)學(xué)中心合作的I期臨床試驗(yàn)，I期臨床試驗(yàn)針對(duì)的是患有冠心病而且不能運(yùn)用包括心臟搭橋和支架手術(shù)的傳統(tǒng)介入治療方法的沒(méi)有治療選擇的病人。此外，CVBT還開(kāi)始了應(yīng)用于由糖尿病和外周動(dòng)脈疾病引起的創(chuàng)傷愈合困難的臨床試驗(yàn)。最初的臨床試驗(yàn)在德國(guó)開(kāi)展，II期臨床試驗(yàn)計(jì)劃為一項(xiàng)在美國(guó)、加拿大和歐洲實(shí)施的全球性、多位點(diǎn)的臨床試驗(yàn)，主要針對(duì)不能運(yùn)用包括心臟搭橋和支架手術(shù)的傳統(tǒng)介入治療方法的患者。

CVBT的共同創(chuàng)始人和首席臨床執(zhí)行官Thomas J. Stegmann博士于1990s發(fā)現(xiàn)了這種蛋白療法，當(dāng)時(shí)，他向40例沒(méi)有可行的手術(shù)或介入治療方法選擇的、處于冠心病晚期的病人心臟注入這種生長(zhǎng)因子。結(jié)果表明，這種蛋白能顯著促進(jìn)動(dòng)脈的生長(zhǎng)和新血液流向心臟的局部缺血區(qū)而沒(méi)有任何副作用。這些試驗(yàn)的結(jié)果發(fā)表于1998年的American Heart Association's journal Circulation。Stegmann博士正與CVBT本文關(guān)鍵字: 新血管的生成