一項關于帕金森氏癥血清蛋白生物標記物檢測的國際性驗證研究已經完成了其初期階段。

在美國進行的臨床驗證研究顯示，血清蛋白生物標記檢測可以將帕金森氏癥患者與正常對照區分開。Thessaly醫科大學(Greece; www.med.uth.gr)提供的樣本進行了進一步的驗證研究。這些研究顯示，帕金森氏癥患者的血清蛋白標記物濃度變化與在美國獲得的結果相一致。

開發了帕金森氏癥蛋白組學檢測的Power3醫療產品公司(Houston, TX, USA; www.Power3Medical.com)是一家致力于蛋白標記物、路徑及疾病機制的商業化開發的公司，他們開發神經變性疾病和癌癥的診斷檢驗及藥物靶體。

Power3醫療產品公司首席執行官Steven B. Rash評論說：“我們正在商品化首個用于診斷神經變性疾病的血清蛋白組學檢測，這項研究證明我們進展得很順利。這些帕金森氏癥的檢驗結果十分樂觀，同時還在對阿爾茨海默氏癥、肌萎縮側索硬化癥[ALS]及類似神經科疾病進行大量的驗證研究，這都堅定了我們將這類檢測推向市場的決心。我們確信這項檢測對患者及醫生都是一個重大進步，因為它可以在最早期發現神經變性疾病而不用受脊椎穿刺檢查的痛苦?！?/SPAN>

University of Thessaly School of Medicine >> www.med.uth.gr

Power3 Medical Products >> www.Power3Medical.com