一種核酸化驗能檢測導致血液凝固疾病和葉酸鹽（維生素B-12）代謝困難的基因變異。

 

這種Verigene F5 / F2 / MTHFR （亞甲基四氫葉酸還原酶）核酸化驗能鑒別三種特定基因的變異，這類變異可能增加危險的血液凝固及其主要并發癥——腦卒中的風險。

 

美國血友病基金會稱，每年有超過600,000美國人死于異常血液凝固。 血凝風險檢查呈陽性的患者可以采用抗凝療法，如華法林。 目前用超高凝固化驗來檢測與血凝傾向有關的變異，這是目前最常使用的人類基因檢驗方法之一。

 

該化驗有單靶體和多靶體兩種形式，使用者能選擇最適合臨床適應征的檢驗盒來進行化驗。 Verigene系統簡單、易用而靈活，使用者幾乎能在任何場合進行分子診斷化驗。

 

Nanosphere股份有限公司 (Northbrook, IL, USA; www.nanosphere.us) 宣布，他們的Verigene F5 / F2 / MTHFR A核酸化驗已獲得美國食品藥品管理局 (FDA; Rockville, MD, USA; www.fda.gov) 批準。 這標志著FDA 批準的第二種運行于Verigene系統上的基于納米技術的測定產品，第一種獲批的產品是該公司的Verigene 華法林代謝核酸化驗，于2007年