漿細胞增生性疾病（PCPDs）是約10%的血源性癌癥的原因，包括從生長緩慢的郁積型骨髓瘤到極具侵襲性的漿細胞白血病。一項研究發現，熒光原位雜交（FISH）能比傳統方法更好地識別與漿細胞惡性腫瘤相關聯的染色體基因異常。這一改良的染色體分析方法可能有助于醫師更好地評估患者的預后，以及患者對給予的治療可能如何反應。

在這項由Mayo Clinic（Rochester, USA; www.mayoclinic.com）進行的研究中，使用熒光原位雜交在1548名疑似漿細胞增生性疾病患者中檢測到67%的患者有染色體異常。而對于同樣的這些患者，傳統的染色體分析只檢測出其中10%有異常。熒光原位雜交測試被設計用于檢測漿細胞中的基因異常，而其它傳統方法通常會檢測所有存在的細胞類型。做出這一報告的是該項研究的領銜作者Rhett Ketterling博士，他是Mayo Clinic的病理學家及遺傳學家，研究方向為染色體與染色體異常。

“這種測試相比傳統染色體分析是一項重大進步，在Mayo Clinic以及其它主要研究所，它已經被迅速接受在漿細胞增生性疾病患者的診斷程序中使用，” Ketterling博士說，“我們的結果顯示，對于檢測通常見于多發性骨髓瘤患者的常見基因異常，特異靶向于漿細胞的熒光原位雜交分析是一種重要的方法。”他還補充說，這種測試應被用于被診斷為漿細胞增生性疾病的患者，尤其是多發性骨髓瘤患者，以確定基因異常的存在，從而有助于判斷預后。

Mayo Clinic的這項研究在2007年10月于圣迭戈（CA, USA）舉行的美國人類遺傳學會年度會議上作了展示。

Mayo Clinic >> www.mayoclinic.com