一種用于急性髓性白血病（AML）的分子診斷試劑盒已在多中心研究中通過評(píng)估。

維爾姆斯腫瘤蛋白1（WT1）歐洲白血病網(wǎng)絡(luò)（LEN；www.leukemia-net.org）ProfileQuant試劑盒已在238份外周血（PB）和386份骨髓（BM）樣本中進(jìn)行了評(píng)估。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，歸一化的WT1轉(zhuǎn)錄本水平對(duì)數(shù)值減少越大，危險(xiǎn)評(píng)分越好，二者之間具有極顯著的相關(guān)性。 本研究提供的證據(jù)揭示了治療前風(fēng)險(xiǎn)因子與誘導(dǎo)治療反應(yīng)動(dòng)力學(xué)密切相關(guān)，并且對(duì)微小殘留病變（MRD）早期鑒定的評(píng)估提供支持，以建立更加健全的危險(xiǎn)評(píng)分，增強(qiáng)危險(xiǎn)度分層，并發(fā)現(xiàn)那些最適于快速同種異體移植的患者。

WT1是一種腫瘤相關(guān)抗原，它在很多類型的白血病和多種實(shí)體癌癥中過表達(dá)。 WT1分析試劑盒由Ipsogen公司（Marseille，France；www.ipsogen.com）開發(fā)，設(shè)計(jì)用于對(duì)AML患者的微小殘留病變進(jìn)行定量。

收藏本文到: