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西吉縣積極探索醫療機構用藥監管長效機制 【?2008-08-28 發布?】 美迪醫訊
一是加大藥學培訓力度。通過組織專門培訓、村醫例會、日常檢查等有利時機指導各醫療機構相關人員掌握藥品、醫療器械的采購與儲存、規范化使用新要求,督促建立完善藥械進貨查驗制度、藥械護制度、直接接觸藥品人員健康檔案等,鼓勵從業人員積極參與藥學專業技術職稱和資格的評審及考試,從根本上解決醫療機構藥品從業人員的素質問題。 二是加強不良反應監測。聯合衛生、計生等部門開展ADR監測調研督查,制定出臺了《西吉縣藥品不良反應/醫療器械不良事件報告和監測管理實施細則》和《西吉縣2008年度藥品不良反應監測工作量化考核細則》,將ADR監測工作納入了各醫療機構年度績效考核之中,督促相關單位加大對新的嚴重的不良反應病例的監測力度,共同構建一張覆蓋醫療、計生、藥品經營使用的監測網絡。截至目前,已上報藥品不良反應報表280份,每百萬人口病例數達到560份/百萬人口,報告的數量和質量均有了明顯提高。 三是積極推進“規范化藥房”建設。藥監部門積極與衛生部門聯合開展醫療機構“規范化藥房”改造工作,積極推動醫療機構的藥房管理納入衛生系統年度目標考核內容之一,并將考核結果反饋給藥監部門,作為評定醫療機構信用等級的依據之一。建立了科學的日常監管制度,積極推行分片監管、分類管理、勸導約談、日常巡查等監管方法,并通過“合格藥房”回頭看檢查、誠信等級評定等綜合行政手段,促進了醫療機構藥品使用水平的提高。 四是堅持防范、打擊并舉。在聯合取締無證診所、改善診療條件、延伸監督網絡的基礎上,針對醫療機構開展專項整治行動,主要檢查基層醫療機構對精神藥品、麻醉品等特殊藥品的使用情況,憑處方調劑、使用藥品情況;對過期、失效藥品的處理情況;檢查基層醫療機構的常用藥品、醫療器械購進渠道的合法性;強化國家重點監控的大型醫療設備,Ⅱ類、Ⅲ類植入人體醫療器械的使用和管理等,有效地打擊了醫療機構藥械使用中的違法行為。 五是推行“八統一”規范管理。主要是通過個體診所專項整治,在46家個體診所推行了統一證照公示欄、統一溫濕度記錄、統一藥品分類標識、統一票據裝訂格式、統一進貨驗收記錄、統一處方裝訂格式、統一索證(索票)檔案夾、統一陳列養護記錄等“八統一”管理,對藥械購進、儲存、陳列、養護、使用等環節進行統一規范,有效推動了個體診所店容店貌和內部軟件管理上臺階、上水平。 本文關鍵字:
醫療
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