從事開發、生產及銷售先進的體外診斷產品的中國領先醫療器械公司中國醫療技術公司（以下簡稱“該公司”）(NASDAQ:CMED) 今天宣布，該公司已成功開發出兩類用于檢測非小細胞肺癌 ("NSCLC") 患者表皮生長因子受體 ("EGFR") 異常的專有分子診斷試劑盒。該公司預計將于2009年1月通過其直銷團隊向醫院客戶提供這些試劑盒。

目前，易瑞沙 (Iressa) 和特羅凱 (Tarceva) 是治療非小細胞肺癌患者的常用藥物。這些藥物是針對定位于 7p12 的表皮生長因子受體基因。據醫學期刊發布的文章所稱，約85%對易瑞沙和特羅凱產生反應的非小細胞肺癌患者體內發現表皮生長因子受體異常。其中一些異常可通過利用熒光原位雜交 (FISH) 技術來檢測基因拷貝數的增加進而進行鑒別；其它一些異常則可通過采用實時 PCR 技術來分析表皮生長因子受體基因的突變進行檢測。該公司已經成功開發出用以檢測表皮生長因子受體異常的熒光原位雜交和實時 PCR 分子診斷試劑盒。該試驗結果對醫生確定治療非小細胞肺癌患者的最佳療法具有指導作用。

該公司董事長兼首席執行官吳曉東先生表示：“我們很高興能成功開發出用于非小細胞肺癌治療的分子診斷試劑盒。我們將繼續利用我們的分子診斷技術平臺，開發更多極具市場潛力的產品。”

肺癌是世界上最常見的癌癥之一，它也是中國癌癥患者死亡的主要誘因。據估計，中國每年有50多萬例新增肺癌患者被確診，而肺癌發病率預計將繼續上升。