近日，由雅培公司開發(fā)的新一代藥物洗脫支架技術為冠心病的治療帶來新希望。近日在北京舉行的2009中國介入心臟病學大會（CIT）上公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，與第一代紫杉醇藥物洗脫支架相比，冠心病患者接受新一代依維莫司藥物洗脫支架治療兩年，可降低主要心血管不良事件發(fā)生的風險。

　　雅培公司在該研討會上公布了2項隨機臨床試驗（SPIRIT II試驗和 SPIRIT III試驗）的獨立薈萃分析數(shù)據(jù)結(jié)果：對1302例來自歐美亞地區(qū)患者的薈萃分析表明，相比第一代紫杉醇藥物洗脫支架TAXUS，雅培公司的新一代XIENCE V依維莫司藥物洗脫支架能夠顯著降低45%的主要心血管不良事件（MACE），包括心源性死亡、心肌梗死以及靶病變血運重建。

　　據(jù)介紹，XIENCE V是基于雅培的MULTI-LINK VISION冠脈裸金屬支架系統(tǒng)上進行研發(fā)設計而成的。2006年，XIENCE V已獲得批準在歐洲和其他國際市場上市，2008年7月美國食品藥品監(jiān)督局批準該技術在美國上市。而在國內(nèi)， XIENCE V作為臨床試驗用醫(yī)療器材，目前正接受國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的審核。杜克大學醫(yī)學中心的Mitchell W Krucoff教授表示，“為期兩年的SPIRIT II和SPIRIT III臨床試驗結(jié)果進一步證實了XIENCE V的安全性和有效性。與TAXUS相比，XIENCE V能夠更有效地降低主要心血管不良事件和靶血管失敗率。”

　　上海中山醫(yī)院的葛均波教授則認為，“近年來冠心病的發(fā)病率逐漸攀升，而且呈現(xiàn)出年輕化的趨勢。SPIRIT II和SPIRIT III臨床試驗的結(jié)果為我們帶來了新希望，我相信在XIENCE V來到中國后，廣大的中國冠心病患者將從XIENCE V藥物洗脫支架中受益。”