近日，由雅培公司開發的新一代藥物洗脫支架技術為冠心病的治療帶來新希望。近日在北京舉行的2009中國介入心臟病學大會（CIT）上公布的臨床數據顯示，與第一代紫杉醇藥物洗脫支架相比，冠心病患者接受新一代依維莫司藥物洗脫支架治療兩年，可降低主要心血管不良事件發生的風險。

　　雅培公司在該研討會上公布了2項隨機臨床試驗（SPIRIT II試驗和 SPIRIT III試驗）的獨立薈萃分析數據結果：對1302例來自歐美亞地區患者的薈萃分析表明，相比第一代紫杉醇藥物洗脫支架TAXUS，雅培公司的新一代XIENCE V依維莫司藥物洗脫支架能夠顯著降低45%的主要心血管不良事件（MACE），包括心源性死亡、心肌梗死以及靶病變血運重建。

　　據介紹，XIENCE V是基于雅培的MULTI-LINK VISION冠脈裸金屬支架系統上進行研發設計而成的。2006年，XIENCE V已獲得批準在歐洲和其他國際市場上市，2008年7月美國食品藥品監督局批準該技術在美國上市。而在國內， XIENCE V作為臨床試驗用醫療器材，目前正接受國家食品藥品監督管理局（SFDA）的審核。杜克大學醫學中心的Mitchell W Krucoff教授表示，“為期兩年的SPIRIT II和SPIRIT III臨床試驗結果進一步證實了XIENCE V的安全性和有效性。與TAXUS相比，XIENCE V能夠更有效地降低主要心血管不良事件和靶血管失敗率。”

　　上海中山醫院的葛均波教授則認為，“近年來冠心病的發病率逐漸攀升，而且呈現出年輕化的趨勢。SPIRIT II和SPIRIT III臨床試驗的結果為我們帶來了新希望，我相信在XIENCE V來到中國后，廣大的中國冠心病患者將從XIENCE V藥物洗脫支架中受益。”