2009年7月31日，湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議審議通過了《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》（以下簡稱《條例》），自2009年11月1日起施行。

　　《條例》結合該省藥品和醫療器械監管實際，做出了一些創新性規定，如建立了索取、留存資料和銷售憑證制度、藥品和醫療器械捐贈記錄制度、植入類醫療器械使用記錄制度、在用醫療器械定期檢測制度、藥品和醫療器械召回制度等，并對社會反映強烈的藥品和非藥品廣告、非藥品冒充藥品銷售行為做出了規定，對藥品和醫療器械流通行為進行了規范。

　　《條例》的出臺，對規范湖南省藥品和醫療器械的流通，保證藥品和醫療器械質量，規范藥品和醫療器械市場秩序，保障人體用藥用械安全有效，維護人民群眾身體健康和用藥用械合法權益，促進湖南醫藥產業健康發展，將具有重要意義。