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飛利浦十年來首個新模式成像系統獲CE標識認證

【?2011-02-11 發布?】 美迪醫訊
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荷蘭皇家飛利浦電子公司宣布業界首款批量上市的全身 PET/MR 成像系統 Ingenuity TF PET/MR* 獲得了 CE 標識認證。該新系統作為飛利浦十年來首個新模式成像系統推出,整合了 PET(正電子發射計算機斷層顯像)的分子成像功能與 MR (核磁共振)卓越的軟組織對比功能,從而可以對在軟組織中擴散的疾病細胞進行成像。由于 Ingenuity TF PET 和 MR 掃描儀放置的位置僅距離3米遠,加上病人檢查臺可以旋轉,使病患能夠在各個模式下進行掃描,該系統還可以分別收集 PET 和 MR 影像。


臨床醫生可以使用 Ingenuity TF PET/MR 篩查心臟病的高風險人群,從而在危險的冠狀動脈斑塊形成之前根除發生病變的細胞。該系統還可以用于掃描患者來檢測腫瘤的形成/復發。由于 Ingenuity TF PET/MR 提供了最佳的 Astonish TF PET和3T MR,從而使追蹤藥物是否到達腫瘤或斑塊以及監測對潛在細胞水平的療效也成為了可能。該系統不但能夠提高疾病過程的透明度,而且產生的電離輻射也比 PET/CT 降低了70%。

個性化醫療的未來

高分辨率 MR 的優勢,再加上可以在一個全身系統中整合 MR 和 PET 的能力,已經讓醫療專業人員相信,Ingenuity TF PET/MR 會有助于更快地發現疾病并且使個性化醫療成為現實。

飛利浦醫療保健計算斷層攝影與核醫學部門營銷副總裁 Dominic Smith 表示:“很難制造出一種能完全改革成像方式的模式,企業通常只能努力在較低劑量的情況下尋求更清晰的影像。而通過 Ingenuity TF PET/MR,研究人員將能在多個方面發現新的突破。他們能夠第一次有效地為前列腺成像,在更早的階段檢測出器官內的致命癌癥,如胰腺癌。Ingenuity TF PET/MR 為研究人員和臨床醫生提供了前所未有的機遇,使他們能夠對腫瘤和心臟病做出更早的診斷并且進行個性化的治療。”

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