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超微霧化器可有效提高呼吸疾病吸入療效

【?2012-08-27 發布?】 美迪醫訊
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天氣轉涼,漸入秋季,是引發呼吸系統疾病的多發季節,包括感冒、發熱、哮喘、支氣管炎等。目前,國內外針對呼吸道疾病常采用吸入療法,因此眾多醫學人員專注研究吸入治療的藥物和器械。


捷銳針對呼吸系統吸入治療法,特別推出國內僅有的超微霧化器。霧化治療,是通過將水或溶液蒸發成水蒸氣或有0.05~50μg小水滴組成的氣霧,以提高吸入氣體的濕度,濕潤氣道粘膜,稀釋痰液,使黏液纖毛運動保持有效廓清能力。捷銳超微霧化器,采用微電壓制動器,利用噴孔和微制動器,產生低頻振動,產生噴霧,將水分和藥液形成氣溶膠的液體微滴或固體微粒,被吸入并沉積于呼吸道和肺泡靶器官,以達到治療疾病、改善癥狀的目的,同時霧化吸入也有一定濕化氣道的作用。

目前,國內常用的霧化裝置,包括噴射霧化器和超聲波霧化器,而超微霧化器則是結合前兩者的優勢而設計的。超聲波霧化器,由于超聲的劇烈震蕩可使霧化容器內液體加溫,對某些藥物,如含蛋白質或肽類化合物可能不利,對混懸液的效果也不如噴射霧化,而噴射霧化則會受到壓力和流量變化的影響。超微霧化器制動器,霧化無殘留,效果穩定,霧化顆粒可達2μm,直達肺部,特殊結構設計,易清洗消毒,體積小,使用攜帶方便。

 


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捷銳企業(上海)有限公司,專精研發制造醫療用供氣系統及設備、耗材等,產品包括醫用氣源設備、區域控制系統、醫用供氣監控報警系統、病房終端供氣系統、醫用氣體終端、設備帶等,并設有技術支持部為客戶提供技術咨詢、設計、工程安裝及維修等服務。廠區占地 38,747 平方米,廠房面積 20,000 平方米,配備最先進的高科技生產設備,并設置中央實驗室、檢測室及 Class 10/100/1000 無塵室。   

GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國際質量體系認證,獲授權使用美國 UL 及歐盟 CE 標志,榮獲上海市“高新技術企業”、“企業技術中心”及中國人民銀行信用評等 AA 級,醫療產品符合美國 NFPA99及英國 HTM 02-01 之規范,并于美國食品藥物監督管理局 FDA 注冊。

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