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強(qiáng)生再陷召回門 中國市場被忽視 【?2013-02-28 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
2013年剛過2個月,強(qiáng)生再次身陷“召回門”,“召回”兩字可以說是和強(qiáng)生形影不離。僅2010年就先后13次召回問題產(chǎn)品,被召回的包括隱形眼鏡、泰諾口服液等產(chǎn)品。近日,強(qiáng)生又陷召回事件。
美國食品(行情專區(qū))藥品管理局(FDA)上周五面向健康專業(yè)護(hù)理人士以及消費(fèi)者發(fā)出一級召回通知,在全美范圍召回強(qiáng)生旗下子公司DePuy生產(chǎn)的一款植入式矯形外科設(shè)備。就在同一天,強(qiáng)生表示DePuy正為另一款名為ASRXL髖關(guān)節(jié)植入物的營銷行為接受聯(lián)邦檢察機(jī)構(gòu)調(diào)查。
對于近日外媒報道的強(qiáng)生醫(yī)療旗下的DePuy膝關(guān)節(jié)脛骨袖套主動召回一事,25日,強(qiáng)生(中國)醫(yī)療器材有限公司相關(guān)人士透漏,“強(qiáng)生有質(zhì)量保障體系、主動召回制度和及時向監(jiān)管部門匯報的機(jī)制,此次召回的原因還在調(diào)查之中。 據(jù)悉,這款名為LPS骨干套筒(LPS Diaphyseal Sleeve)的設(shè)備被用于膝關(guān)節(jié)重建手術(shù),F(xiàn)DA表示,套筒接頭的斷裂可能導(dǎo)致功能喪失、斷肢、感染、軟組織損傷,甚至死亡,已收到10起設(shè)備發(fā)生故障導(dǎo)致的事故報告。 事實(shí)上,強(qiáng)生已多次身陷“召回門”,僅2010年就先后13次召回問題產(chǎn)品,被召回的包括隱形眼鏡、泰諾口服液等產(chǎn)品。 市場人士表示,“醫(yī)藥(行情 專區(qū))公司的新藥或是設(shè)備發(fā)生召回的事件是難免的,原因也是多種多樣的,但是強(qiáng)生幾年內(nèi)數(shù)次發(fā)生召回事件則值得警醒,強(qiáng)生必須加強(qiáng)自身的質(zhì)量管控體系,而政府部門也應(yīng)該發(fā)揮適時監(jiān)督的作用,內(nèi)外結(jié)合才有可能減少類似事件的發(fā)生。” 召回不涉及中國市場 關(guān)于此次召回是否涉及中國市場的問題,上述強(qiáng)生醫(yī)療器械相關(guān)人士表示,“近日,由DePuy公司自愿發(fā)起的主動召回部分型號的膝關(guān)節(jié)脛骨袖套 (LPS Diaphyseal Sleeve),該產(chǎn)品未在中國注冊銷售,此次召回不涉及中國市場。” 登錄強(qiáng)生(中國)官方網(wǎng)站資料發(fā)現(xiàn),植入人工關(guān)節(jié)能有效地解除病人的疼痛及恢復(fù)患病關(guān)節(jié)的正常功能,提高病人的生活質(zhì)量。目前,每年在中國進(jìn)行的人工全膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)已經(jīng)超過4萬例。 事實(shí)上,強(qiáng)生因?yàn)檎倩乜赡苊媾R一些訴訟,強(qiáng)生周五還表示,其子公司Depuy目前正因兩年前召回的髖關(guān)節(jié)植入物的營銷行為接受聯(lián)邦檢察機(jī)構(gòu)調(diào)查。 知情人士表示,強(qiáng)生的屢次召回事件絕少涉及中國市場,即很少在中國市場進(jìn)行召回,而有的不良反應(yīng)則屬于上報不及時或是瞞報的情況,除了以上兩點(diǎn),政府的監(jiān)管不到位,中國法律不健全,消費(fèi)者難以索賠等問題都是造成強(qiáng)生忽視中國市場的原因。 《美迪醫(yī)訊》歡迎您參與新聞投稿,業(yè)務(wù)咨詢: 美迪醫(yī)療網(wǎng)業(yè)務(wù)咨詢更多關(guān)于 強(qiáng)生醫(yī)療 召回門 矯形外科設(shè)備 的新聞
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