上海2013年4月1日---近幾年，捷銳針對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整合、創(chuàng)新和改良，推出一系列新型治療器械，包括氧氣吸入器、負(fù)壓吸引器及其配件，空氧混合器，超微霧化器，呼吸麻醉面罩、管路等產(chǎn)品。在4月深圳醫(yī)博會(huì)上，產(chǎn)品將悉數(shù)亮相。
    呼吸道疾病多見于哮喘、支氣管炎、肺炎、COPD等，面對(duì)各種治療方式，醫(yī)學(xué)界的人士認(rèn)為，治療呼吸道疾病，利用吸入藥物來治療，藥物可以直達(dá)肺部，而所需的藥物分量也較少，療效快，副作用小。捷銳針對(duì)呼吸系統(tǒng)吸入治療法，特別推出國(guó)內(nèi)僅有的超微霧化器。霧化治療，是通過將水或溶液蒸發(fā)成水蒸氣或有0.05~50μg小水滴組成的氣霧，以提高吸入氣體的濕度，濕潤(rùn)氣道粘膜，稀釋痰液，使黏液纖毛運(yùn)動(dòng)保持有效廓清能力。捷銳超微霧化器，采用微電壓制動(dòng)器，利用噴孔和微制動(dòng)器，產(chǎn)生低頻振動(dòng)，產(chǎn)生噴霧，將水分和藥液形成氣溶膠的液體微滴或固體微粒，被吸入并沉積于呼吸道和肺泡靶器官，以達(dá)到治療疾病、改善癥狀的目的，同時(shí)霧化吸入也有一定濕化氣道的作用。
    呼吸類產(chǎn)品，多用于病房，據(jù)有關(guān)調(diào)查顯示，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的微生物數(shù)量正在逐年上升，尤其是醫(yī)療器械和設(shè)備表面的微生物，對(duì)病者將會(huì)帶來更多隱患，提高醫(yī)療行業(yè)潔凈度已然成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)在全球戰(zhàn)略的發(fā)展趨勢(shì)。捷銳氧氣吸入器、負(fù)壓吸引器、空氧混合器等產(chǎn)品，采用Agion?抗菌技術(shù)，其獨(dú)特技術(shù)可持續(xù)有效抑制產(chǎn)品頻繁接觸部位的真菌、霉菌等微生物，幫助醫(yī)院提高潔凈度，營(yíng)造更安全、更舒適的醫(yī)療環(huán)境。

關(guān)于捷銳
    捷銳企業(yè)（上海）有限公司，專精研發(fā)制造醫(yī)療用供氣系統(tǒng)及設(shè)備、耗材等，產(chǎn)品包括醫(yī)用氣源設(shè)備、區(qū)域控制系統(tǒng)、醫(yī)用供氣監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)、病房終端供氣系統(tǒng)、醫(yī)用氣體終端、設(shè)備帶等，并設(shè)有技術(shù)支持部為客戶提供技術(shù)咨詢、設(shè)計(jì)、工程安裝及維修等服務(wù)。廠區(qū)占地 38,747 平方米，廠房面積 20,000 平方米，配備最先進(jìn)的高科技生產(chǎn)設(shè)備，并設(shè)置中央實(shí)驗(yàn)室、檢測(cè)室及 Class 10/100/1000 無塵室。   
    GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證，獲授權(quán)使用美國(guó) UL 及歐盟 CE 標(biāo)志，榮獲上海市“高新技術(shù)企業(yè)”、“企業(yè)技術(shù)中心”及中國(guó)人民銀行信用評(píng)等 AA 級(jí)，醫(yī)療產(chǎn)品符合美國(guó) NFPA99及英國(guó) HTM 02-01 之規(guī)范，并于美國(guó)食品藥物監(jiān)督管理局 FDA 注冊(cè)。
    GENTEC? 擁有歐美40 余年的市場(chǎng)、研發(fā)及制造經(jīng)驗(yàn)，提供系統(tǒng)化整體解決方案，遍布全球的行銷服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，贏得全球用戶的信賴。

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