杜克大學(xué)醫(yī)院的醫(yī)生團(tuán)隊(duì)日前成功將一段人造仿生血管通過手術(shù)植入到一位腎病患者的體內(nèi)，據(jù)悉，這段人造血管是利用生物工程技術(shù)培育出的，而此次手術(shù)也是全美首例成功植入人造仿生血管的手術(shù)。

杜克大學(xué)醫(yī)院的醫(yī)生團(tuán)隊(duì)日前成功將一段人造仿生血管通過手術(shù)植入到一位腎病患者的體內(nèi)。

此次接受手術(shù)的患者是一位62歲的腎病患者，該患者多年來一直接受腎病透析，而人造血管可以加快血液流動(dòng)，從而幫助腎病患者順利完成透析過程。

6月5日，在經(jīng)過兩個(gè)小時(shí)的手術(shù)后，該人造仿生血管被成功植入到該患者的體內(nèi)。由于該人造血管是利用人體細(xì)胞培育而成，所以將不會(huì)在患者體內(nèi)引起排異等癥狀。而此次手術(shù)的成功表明人造仿生血管在安全性和有效性方面已經(jīng)完全滿足臨床使用的要求。

該項(xiàng)技術(shù)由杜克大學(xué)和Humacyte公司聯(lián)合研發(fā)，他們先將捐獻(xiàn)者的人體細(xì)胞在特定的設(shè)備中培養(yǎng)成人造血管形狀，然后去除掉血管可能會(huì)引起免疫反應(yīng)的特性，從而達(dá)到植入人體的要求。

“這是醫(yī)學(xué)界的一大突破性成就，”杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院的血管外科和血管生物學(xué)家、醫(yī)學(xué)博士杰弗里·羅森（Jeffrey H. Lawson）介紹說。人造仿生血管的首次人類臨床試驗(yàn)是去年12月在波蘭進(jìn)行的，而美國食品和藥物管理局最近批準(zhǔn)了一項(xiàng)針對(duì)20位腎透析患者的臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)主要由杜克大學(xué)的研究人員負(fù)責(zé)。

“我們希望我們研發(fā)的這種人造血管在植入到患者體內(nèi)后能實(shí)現(xiàn)正常生長，與患者融為一體，”勞森說道，“其實(shí)血管也是一個(gè)器官，如果這個(gè)能夠正常使用的話，未來我們還將利用生物工程技術(shù)研制肝臟、腎臟甚至是眼睛等器官。”

另據(jù)悉，研究人員還計(jì)劃將這種人造仿生血管應(yīng)用到心臟搭橋手術(shù)上，目前美國每年有40萬患者需要進(jìn)行心臟搭橋手術(shù)。