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臺灣發現首例罕見成人型早老癥 【?2002-04-15 發布?】 美迪醫訊
彭家是泰國華僑,有3個兄弟姐妹,20多年前安安和小芝跟隨母親到臺灣求學定居。到了十幾歲時,安安、小芝和留在泰國的弟弟先后得了各種老人病,如白內障、糖尿病、動脈硬化、心臟病等,3個正值青春年華、活蹦亂跳的少年很快就變成了如逾古稀、體弱多病的老人。 據專家介紹, 成人型早老癥是一種極為罕見的疾病,是由于第八對染色體的突變所造成的,患者的父母各帶有一個隱性基因,他們所生的子女,有四分之一的機會發病。患者在童年時期外觀通常與常人無異,但青春期后身體的各個器官就開始迅速老化,并伴有各種老年病,二、三十歲就出現七、八十歲的老態,平均壽命僅約40多歲。 早老病至今仍無法治愈。目前,小芝和安安在臺北一間小屋中相依為命,依靠微薄的津貼艱難度日。貧病交加下,安安的體重降到30公斤,病情更為嚴重的小芝因為長期只能用管灌方式喂食,體重僅剩下19公斤。/**/ 本文關鍵字:
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