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SeliCor新式熱療服獲FDA認證

【?2002-11-15 發布?】 美迪醫訊
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10月17日,美國德州Austin的一家醫療器械公司SeliCor宣布他們研制的治療疼痛的系列熱療服獲FDA認證。目前,這家公司與美國海軍醫學研究中心有關獨家使用其技術的談判已進入尾聲。

與美國NASA太空服生產商ILC-Dover和海軍的合作,導致SeliCor設計出了能治療疼痛的各式熱療服。

SeliCor公司的疼痛治療服既結合了傳統的射頻透熱療法的原理,又采用最新的科技成果。治療服/天線經由一種特殊設計的控制導線與一個低功率的RF發生器連接,這種發生器只有袖珍收音機大,該裝置安全、有效并能獲得Medicare的報銷。治療時間為20分鐘,對深部組織的加熱性能符合FDA的標準要求并且不會對皮膚產生熱燙傷。

目前上市的有兩種治療服:用于手、腕和肘部的治療服、用于踝關節和膝關節的治療服。以前,采用RF透熱療法的治療儀個頭大、不易于攜帶、價格昂貴,使用時需要治療師的協助。采用非透熱療法的方法,如傳統的加熱墊,對深部組織的加熱效果無法保證,不能對深部組織的加熱達到FDA規定的治療標準(攝氏40度以下達不到治療標準)。

SeliCor公司剛剛成立于2001年,目前正與ILC-Dover公司合作研制Selitherm系列熱療服。目前,這種熱療服需經醫生處方才能購買。(科訊)/**/
本文關鍵字: 熱療服 
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