腮腺是頜面部最大的一對唾液腺，其功能是分泌唾液，分泌的唾液在口腔中起營養、消化、保護、免疫等重要功能。腮腺慢性炎性疾病是臨床常見病，會導致局部紅、腫、熱、痛，還可成為引起全身病的病灶。腮腺炎癥時，唾液量和成分異常減低，且多繼發其他口腔疾病，如口腔念珠菌感染、齲齒等。

　　長期以來對腮腺反 復腫脹流膿大多統稱為慢性化膿性腮腺炎，病因一直不清。全身自身免疫病――舍格倫綜合征（SS），也常引起腮腺反復腫脹。由于慢性化膿性腮腺炎病因不清，命名及分類混亂，轉歸及與SS的關系不明，極易混淆造成誤診。該病的治療也十分棘手，治療后易復發，一些毀壞性治療（如手術，放療）應用不當時有發生。

　　首都醫科大學口腔醫學院副院長、博士生導師王松靈教授與北京大學口腔學院徐巖英、鄒兆菊、胡碧瓊教授等數十人組成的課題組，經過18年系統專題研究，尤其是平均長達11年的臨床追蹤研究，澄清了腮腺慢性病病因及疾病間的相關關系，提出了疾病的綜合分類及診斷標準，并探討了新的有效治療方法，明顯優化并提高了腮腺慢性疾病的診斷治療水平。這一成果日前榮獲2003年國家科技進步二等獎。

　　這一項目的重要發現和創新點主要有8個方面：1、發現兒童復發性腮腺炎除自愈外還可發展到腮腺退行性腫大。2、首次提出舍格倫綜合征亞臨床型新概念，對澄清慢性化膿腮腺炎的本質及SS早期診治有理論指導意義。3、首次提出慢性阻塞性腮腺炎名稱并明確定義，首次通過小型豬研究注入甲紫致腺體萎縮治療此病。4、基于病變本質及相互關系提出腮腺慢性炎癥的新的綜合分類，即分為慢性復發性腮腺炎、慢性阻塞性腮腺炎。并應與舍格倫綜合征亞臨床型等鑒別。5、首次將口腔念珠菌病分為原發和繼發。并發現對發病影響最大的因素是涎腺疾病、全身疾病及其它口腔粘膜病。6、首次證實了白念表面存在富組蛋白3的特異受體，富組蛋白的殺滅白念的作用需要與白念細胞膜受體結合。7、首次證實口腔粘膜的上皮增生如發生白念感染，癌變的可能性大為增加。8、首次成功將外源基因轉導至小鼠頜下腺并獲得重要的影響基因表達的參數，為利用涎腺基因治療涎腺疾病、口腔念珠菌病、其它口腔疾病等打下基礎。

　　王松靈教授說，這項課題的主要意義在于：提高了慢性腮腺炎性疾病及口腔念珠菌感染的診治水平，避免腮腺毀壞性治療及激素治療，減少手術造成面癱等帶來的痛苦。/**/