德國勃林格殷格翰公司和葛蘭素－史克公司日前宣布，兩家公司已經(jīng)簽署一份意向書，以加快開發(fā)Viramune（R）和Combivir（R）的合并包裝藥物，用于發(fā)展中國家艾滋病毒（HIV）感染的慢性治療。

鑒于在發(fā)展中國家提供HIV護理和治療的復(fù)雜性，德國勃林格殷格翰公司和葛蘭素－史克公司愿意為簡化治療方案并給HIV感染者提供更多抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物（ARV）作出努力。Viramune和Combivir合并療法是治療HIV的一種完善、安全、有效的方法。這種合并療法已得到世界衛(wèi)生組織的認可，并將該療法視為其在2003年12月發(fā)表的用于發(fā)展中國家治療指南中的第一線治療方案。

勃林格殷格翰公司和葛蘭素－史克公司已經(jīng)開始與美國食品和藥物管理局（FDA）接觸，在新的FDA指南草案的基礎(chǔ)上討論該合并包裝藥物的開發(fā)問題，該指南最終目的在于增加發(fā)展中國家治療HIV感染的選擇。Viramune－Combivir合并包裝藥物的銷售取決于相關(guān)規(guī)章制定機構(gòu)的批準(zhǔn)和一項最后協(xié)議的執(zhí)行。