美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）批準了制藥業巨頭禮來公司生產的用于治療患有晚期非小細胞肺癌、經過化療病人的肺癌新藥Ａｌｉｍｔａ。 

據美國癌癥協會的資料，非小細胞肺癌造成美國癌癥病人死亡的最主要的病因。當多數此類病人求醫時，癌細胞已經擴散。 

臨床試驗結果顯示，肺癌新藥Ａｌｉｍｔａ在縮小腫瘤方面和另一抗癌藥物Ｔａｘｏｔｅｒｅ效果相當。但Ａｌｉｍｔａ的副作用（毛發脫落、血細胞減少以及并發癥）較少。 

禮來公司說，用此藥物治療肺癌，病人每２１天用藥５００毫克，每月費用３９００美元。