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藥物遺傳學(xué)篩查有助于個(gè)體化用藥

【?2004-08-24 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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目前常用的他汀類降膽固醇藥療效個(gè)體差異較大,最近,美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),這主要與遺傳變異有關(guān),某些有遺傳變異的人用他汀類藥物效果較差。研究結(jié)果發(fā)表在6月16日出版的JAMA (2004291∶2821)上,這一發(fā)現(xiàn)有朝一日將促使個(gè)體化用藥成為可能。

他汀類藥物為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可有效降低總膽固醇及低密度脂蛋白(LDL)膽固醇血濃度和心血管病的發(fā)病危險(xiǎn)。為了解遺傳因素是否會(huì)影響他汀類藥物的療效,美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院Brigham 和婦女醫(yī)院的Chasman等對(duì)此進(jìn)行了研究。研究共納入用普伐他汀(40 mg/d,共24周)治療的1536例病人。提取他們的血標(biāo)本DNA,檢查其與脂代謝有關(guān)的10個(gè)候選基因的148?jìng)€(gè)單核苷酸的多態(tài)性(SNP)。分析普伐他汀治療病人的基因變異與血脂改變的關(guān)系。

研究人員對(duì)這些與膽固醇合成及他汀類藥物代謝有關(guān)的10個(gè)基因的148?jìng)€(gè)SNP進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),2個(gè)HMG-CoA還原酶基因多態(tài)性顯著影響普伐他汀的療效:使總膽固醇降低減少22%,LDL膽固醇降低減少19%。

Chasman指出:“這些資料有重大的病理生理學(xué)意義,表明有可能利用遺傳學(xué)篩查方法來實(shí)現(xiàn)因人而異的個(gè)體化臨床用藥目標(biāo)。HMG-CoA還原酶基因型對(duì)總膽固醇降低造成的絕對(duì)差異為9 mg/dl,這足以影響病人的健康。但是否可以通過調(diào)節(jié)劑量或改用其他非他汀類降脂藥來消除差異,還有待進(jìn)一步研究確定。”

美國(guó)西雅圖華盛頓大學(xué)Burke等在評(píng)論中指出,由于內(nèi)在(例如性別、疾病和遺傳素質(zhì))、外在(例如環(huán)境、生活方式)因素的相互影響,個(gè)體用藥療效取決于很多因素。對(duì)藥物-靶器官相互作用(藥效學(xué))或藥物代謝(藥物動(dòng)力學(xué))進(jìn)行的藥物遺傳學(xué)研究,已獲得遺傳變異影響藥物療效的大量信息。但根據(jù)基因型應(yīng)用這些信息來指導(dǎo)具體病人的治療時(shí),臨床醫(yī)師還必須考慮藥物遺傳學(xué)試驗(yàn)改善病人預(yù)后的經(jīng)驗(yàn)證據(jù)。通過指導(dǎo)藥物治療,藥物遺傳學(xué)試驗(yàn)可以減少用于治療藥物不良反應(yīng)的費(fèi)用,避免給無效者用藥造成的浪費(fèi)。

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