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抗生素研究獲重大突破

【?2004-08-24 發布?】 美迪醫訊
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日前,四川大學華西醫院博士生導師丘小慶教授潛心十多年研究的一種完全不同于傳統抗菌藥物的新型抗金黃色葡萄球菌工程多肽PH-SA獲得成功。這是一項具有世界一流水平的成果,諾貝爾醫學獎獲得者蓋蒂謝克稱:這是一個令人振奮的發明。

據丘小慶教授介紹,傳統的抗生素都是從細菌為自我保護而分泌出的物質中提煉出來的,滅菌方式很容易讓細菌產生耐藥性。能否打破這一傳統,尋找一種類似“巡航導彈”功能的抗生素呢?丘小慶經過長達10余年的課題研究,將金黃色葡萄球菌信息素AgrD1融合到可形成離子通道的大腸菌素Ia羧基端,構建了一種新型的人造抗菌工程多肽PH-SA,并先后在小動物、大動物身上進行耐藥金黃色葡萄球菌感染拯救實驗獲得成功。上海新藥安全性評價中心檢測驗證,該藥具有“殺敵而不自傷”的特殊功能。根據國內外權威檢測機構的測試,這種“人工組合的抗菌工程多肽”的殺菌效果是青霉素和先鋒霉素的數百倍,強于目前最有效、最具抗耐藥菌的萬古霉素的數十倍。

為了確保這項由中國人獨立研制成功的新藥的知識產權,該藥已經完成了包括歐美國家在內的多個國家的整個技術的保護體系。這種俗稱為“生物導彈”的新型抗菌藥物是中國擁有獨立知識產權的抗生素類新藥。

在談及該研究項目的前景時,丘小慶說,該課題在抗細菌工程多肽、抗霉素工程多肽、抗病毒工程多肽、抗腫瘤工程多肽幾個方面都取得了令人振奮的成績,是中國完全擁有獨立知識產權的科技成果,可以開發出相應的一系列新藥,其意義十分深遠。

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