美國一項最新研究顯示，能選擇性激活過氧化物酶體增殖物活化受體γＰＰＡＲγ的藥物——羅格列酮ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ被證明具有抗炎效應。Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ２００４８９∶２７２８

美國紐約州立大學內分泌、糖尿病和代謝系的Ｍｏｈａｎｔｙ說，以前對糖尿病肥胖病人和非糖尿病肥胖者的研究曾提示，羅格列酮具有顯著的抗炎作用。

該研究共觀察了２２例病人，其中肥胖糖尿病病人和肥胖非糖尿者各１１例，均每日口服羅格列酮４ ｍｇ連續６周。另外８例未服羅格列酮的肥胖非糖尿病者和５例肥胖糖尿病病人作為對照組。

治療組病人，分別于基線時和第１、２、４、１２周（羅格列酮治療６周結束后）抽取空腹血樣。對照組，分別于基線時和第１、２、４、６周空腹取血。測定單核細胞核因子κＢＮＦκＢ的結合活性、血漿單核細胞化學趨化蛋白－１ＭＣＰ－１、ＴＮＦ－α、可溶性細胞間黏附分子－１、Ｃ反應蛋白ＣＰＲ和血清淀粉樣蛋白ＡＳＡＡ。

結果顯示，應用羅格列酮治療６周后，肥胖糖尿病人的血糖水平顯著下降，非糖尿病人無變化；糖尿病組和非糖尿病組的血胰島素濃度降低值均達到統計學顯著性。

分析還表明，應用羅格列酮治療６周后，肥胖非糖尿病組和肥胖糖尿病組病人的單核細胞核提取物中的ＮＦκＢ結合活性均降低；兩組的血漿ＭＣＰ－１和ＣＲＰ降低值亦均有統計學顯著性。

治療６周后，肥胖非糖尿病組的血漿ＴＮＦ－α和ＳＡＡ均受到顯著抑制，但肥胖糖尿病組無變化。

肥胖非糖尿病組和肥胖糖尿病對照組的ＮＦκＢ結合活性、ＭＣＰ－１水平、ＣＲＰ、ＳＡＡ及ＴＮＦ－α均無變化。

基于以上結果，研究者結論認為，噻唑烷二酮類藥物羅格列酮在細胞水平、分子水平和血漿內均有抗炎效應。這對應用羅格列酮及其他噻唑烷二酮類藥物治療者的長期動脈粥樣硬化形成可能亦有影響。