美國(guó)美迪生藥業(yè)服務(wù)公司（MDSPharmaServices）近日宣布，通過(guò)發(fā)展新加坡的臨床安全測(cè)試實(shí)驗(yàn)室以擴(kuò)展其中央實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)。這個(gè)新的機(jī)構(gòu)是美迪生藥業(yè)公司目前在新加坡所提供的服務(wù)的延伸，包括提供中央實(shí)驗(yàn)室研究協(xié)調(diào)服務(wù)、后勤及全球臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)。

該新機(jī)構(gòu)的重要特點(diǎn)包括：同其他歐洲和南美中央實(shí)驗(yàn)室完全相同的安全檢測(cè)分析設(shè)備；中央實(shí)驗(yàn)室主任TainCheeFei博士任科技帶頭人；參與美迪生藥業(yè)服務(wù)公司全球外部質(zhì)量控制能力測(cè)試；冷藏樣本管理設(shè)備能提供零下三十?dāng)z氏度及零下八十?dāng)z氏度短期或長(zhǎng)期的樣本保存；在美國(guó)病理學(xué)院注冊(cè)，并參與必要的資格認(rèn)定；由新加坡衛(wèi)生部頒發(fā)許可證。