由于被指可能增加服用者患心臟病和中風的幾率，日前默沙東公司宣布，將在全球回收其治療風濕性關節炎的藥物羅非考昔（rofecoxib，萬絡，Vioxx）。據了解，廣州各大醫院骨科、風濕科10月8日上午已經相繼接到默沙東方面要求停用該藥的口頭通知，而其替代藥物“莫比可”由于不到其價格的一半被業內普遍看好。

據廣東省骨科學會主任委員劉尚禮介紹，目前“萬絡”主要在骨科和風濕科用得較多，一般門診病例的1/4會用到該藥，截至目前沒有出現嚴重的不良反應。劉尚禮表示，從他個人的經驗看，病人使用該藥在一周至兩周的占90%以上，個別病人會使用3個月，但是連續使用半年的很少。而他透露，“萬絡”停止使用以后，輝瑞公司的塞來昔布(celecoxib，西樂葆，Celebrex)和德國伯林格翰公司生產的美洛昔康（meloxicam，莫比可）將會成為首選的替代藥物，“西樂葆”的價格與“萬絡”差不多，而“莫比可”則比“萬絡”便宜50%以上。

據悉，“萬絡”自1999年上市后在全球超過80個國家發售，全球處方量已超過8400萬片，2003年全球銷量達25億美元。而我國至少有1億關節炎患者，“萬絡”作為這一領域的最新藥物之一，在我國于2001年上市，已為臨床醫生廣泛使用，雖然默沙東方面拒絕透露在我國的銷售額，但據業內人士估計其市場規模相當可觀。

據了解，此次默沙東回收“萬絡”事件是繼PPA、拜斯停、息斯敏藥品不良反應后第4起引起國人廣泛關注的藥品不良反應事件。

廣東省食品藥品不良反應監測中心副主任鄧劍雄，從默沙東宣布回收當日開始，不良反應中心一直密切關注此事，但截至目前尚未收到上級主管部門的有關通知，默沙東本身也沒有與其聯系過。他介紹說，美國FDA在默沙東宣布全球回收“萬絡”后于北京時間10月2日在其網站上以問答的形式登出了有關“萬絡”的一些情況介紹，相關官員同時表示，對于默沙東此次的回收行為表示理解，但FDA截至目前沒有介入。

而我國方面7日晚間，國家食品藥品監督管理局安全監督司藥品評價處閆處長對媒體表示，國家食品藥品監督管理局已經注意到了服用“萬絡”危險性的消息，但我國方面對于此藥的不良反應評價還需要核實國內的病例數據才能夠作出。

據鄧劍雄透露，此次默沙東回收“萬絡”是企業自愿行為，與藥監部門強制退出是不同的。PPA事件是藥監部門曾緊急發文強制回收銷毀，拜斯停事件也是強制回收，而息斯敏則被要求改變劑量，至于藥監部門如何處理此次事件目前還沒有具體消息。