一種新型不透輻射的骨骼粘合劑叫做Symphony VR，被研制在脊椎椎體填充術或者椎體后凸成形術的時候，用于脊椎骨病理性骨折的固定。這種骨骼粘合劑已經獲得了美國食品藥品管理局的許可。

 令人疼痛難忍的脊椎壓縮性骨折可能是由于骨質疏松、良性病變（血管瘤）、轉移性癌比如骨髓瘤而導致的后果。與使用其它單體產品相比較，這種粘合劑先與不透輻射物質預先混和，使得脊柱醫生操作時間更長，操作過程中產熱更少。骨骼空腔充填系統叫做Plexis使用獲得的混和與輸送工藝，保證了外科醫生最大程度地控制手術。Symphony VR是ABS公司的產品。

 ABS公司總裁兼首席執行官Pete Carr指出：“FDA的許可允許ABS向市場將Plexis混和與輸送系統以及ABS的Symphony VR不透輻射的骨骼粘合劑做為整體推廣。在脊椎椎體填充術或者椎體后凸成形術的時候，為脊柱醫生提供了脊椎壓縮性骨折的固定提供了解決方案。”