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Novo Nordisk公司研發的治療顱內出血的藥物已經完成 【?2005-03-17 發布?】 美迪醫訊
一項評估新藥物治療顱內出血的精確性和效能的最大規模的臨床試驗剛剛完成。 顱內出血是腦中風致死率最高治療方法最少的一種形式。在臨床試驗中使用的新型重組激活因子,叫做NovoSeven凝集因子VIIa(rFVIIa),是由期刊研制開發的。試驗結果顯示:這種藥物可以限制出血的進一步增加,與安慰劑相比較減少了死亡率和發病率。 “顱內出血死亡率和發病率最強大的預測指標是血腫體積,使用NovoSeven之后,血腫增長得到了限制限制。”Setpnah Mayer醫生說,他是這項試驗的首席研究員,哥倫比亞大學醫學中心神經重癥監護室的副教授和主任。“當前對顱內出血的的藥物和外科手術治療效果并不理想。35%~50%患者在1月內死亡,即使能夠存活,他們會并發嚴重的神經系統疾病。” 這項結果證實:在出項癥狀的4小時之內使用這種藥物進行顱內出血的治療,除了減少血腫增長速度之外,還降低了死亡率而且改善了3個月的臨床轉歸,盡管血栓發生事件發生的頻率更多。這項臨床試驗包括399例患者,都在顱內出血發病3小時內由CT明確診斷。這項試驗結果發表在2005年3月3日《新英格蘭醫學期刊》。 ICH is the most lethal and least treatable form of stroke. The new recombinant activated factor used in the trial, called NovoSeven coagulation factor VIIa (rFVIIa), was developed by Novo Nordisk, Inc. (Bagsv?rd, Denmark). The findings of the study show that this agent restricted hematoma growth and reduced mortality and morbidity compared to placebo. “One of the strongest predictors of mortality and morbidity in ICH patients is hematoma volume, and with the administration of NovoSeven, hematoma growth was significantly limited,” said lead researcher Dr. Stephan Mayer, associate professor and director, neurological intensive care unit, Columbia University Medical Center (New York, NY, USA). “The current medical and surgical treatment options for ICH are not effective. Thirty-five to 50% of patients die within one month and if they survive, they are living with serious neurological deficits.” The findings demonstrated that treatment of ICH with this medication within four hours of the beginning of symptoms reduced mortality and improved the three-month clinical outcome, in addition to reducing hematoma growth and in spite of a greater frequency of thromboembolic events. The trial included 399 patients, all diagnosed by computed tomography (CT) imaging within three hours of ICH onset. The study results were published in the March 3, 2005, issue of The New England Journal of Medicine. 本文關鍵字:
Novo Nordisk公司,顱內出血,臨床試驗
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