實(shí)時熒光定量PCR儀(real-time qPCR)的發(fā)明實(shí)現(xiàn)了榮獲諾貝爾化學(xué)獎的PCR核酸檢測、分子診斷的技術(shù)飛躍。
西安天隆科技有限公司生產(chǎn)的處于國際領(lǐng)先水平的TL988型實(shí)時熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時熒光定量檢測分析DNA/RNA為目的的病原體檢測及基因分析。
臨床疾病診斷:各型肝炎、艾滋病、禽流感、結(jié)核、性病等傳染病診斷和療效評價;地中海貧血、血友病、性別發(fā)育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測;腫瘤標(biāo)志物及瘤基因檢測實(shí)現(xiàn)腫瘤病診斷;遺傳基因檢測實(shí)現(xiàn)遺傳病診斷。
動物疾病檢測:禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。
食品安全:食源微生物、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測。
科學(xué)研究:醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。
應(yīng)用行業(yè):各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗(yàn)檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。
由于qPCR是實(shí)時定量檢測致病病原體基因核酸,因此它比化學(xué)發(fā)光、時間分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢。
技術(shù)原理:標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后,完成高溫變性,低溫復(fù)性,適溫延伸的熱循環(huán),并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律,與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷,熒光素游離于反應(yīng)體系中,在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長,通過實(shí)時檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度,求得CT值,同時利用數(shù)個已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照,即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
標(biāo)本載體 |
0.2ml薄壁PCR離心管 |
標(biāo)本數(shù)量 |
標(biāo)本數(shù)量36個,包括4個標(biāo)準(zhǔn)品 |
試 劑 |
SYBR Green I,F(xiàn)AM,Tex Red,F(xiàn)ITC等熒光染料,開放式PCR試劑 |
反應(yīng)體系 |
10-100μL |
建議質(zhì)控 |
四個陽性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對照 |
指標(biāo) |
熒光激發(fā)波長 |
470nm |
熒光發(fā)射波長 |
530nm,640nm,710nm
570mm,605mm |
熒光檢測方式 |
光開關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式 |
控溫范圍 |
4.0℃-99.0℃ |
熱蓋溫度 |
100℃~120℃ |
升/降溫速度 |
≥4.0℃/S(Max) |
溫度均勻性 |
≤±0.3℃ |
溫度精確度 |
≤±0.3℃ |
溫度顯示精度 |
0.1℃ |
檢測范圍 |
101~1010DNA/RNA copy/ml |
CT值重復(fù)性誤差 |
CV≤2.1% |
核酸精度相關(guān)系數(shù) |
R≥0.997 |
軟件 |
溫階 |
1~9 |
循環(huán) |
1~99 |
保溫時間 |
1~9999秒 |
文件 |
1~9個連接 |
升級方式 |
遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級 |
系統(tǒng)接口 |
RS-232C串行接口,雙向數(shù)據(jù) |
主機(jī)操作系統(tǒng) |
Windows2000/XP |
產(chǎn)品外形尺寸 |
50cm × 40cm × 35cm |
產(chǎn)品重量 |
25kg |
使用環(huán)境 |
溫度5~40℃,相對濕度≤80% |
使用電源 |
AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ |
功耗 |
1100VA |
多規(guī)格 |
提供96孔,多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品 |
技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體,在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下,能在毫秒級時間內(nèi)完成多個標(biāo)本快速均衡掃描檢測,避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時熒光激發(fā)和定量檢測。
? 走在PCR技術(shù)的前列
在PCR儀研發(fā)和市場化領(lǐng)域中歷史悠久;
將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測技術(shù)成功廣泛用于臨床;
? 快速實(shí)時PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測的快速性
實(shí)時檢測啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高;
簡化了傳統(tǒng)PCR方法;
使用最少的樣本量,在一小時左右出結(jié)果;
? 簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本
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