一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行）

一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行） 用途

以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗最佳選擇方案。

一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行） 產品特點

人性化設計

順應世界環保潮流、全新無氟設計，高效率、低能耗、促進節能，使你始終走在健康生活的前沿。

微電腦控制器，控制穩定、準確、可靠，采用304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔,便于操作。

獨特風道循環，確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

連續運行保證

兩套進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。突破國內藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。

品質保證

溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具備長時間運行穩定、安全、可靠等特點。

安全功能

獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者，保證實驗室妄全運行不發生意外。溫度偏低或偏離及超溫報警。

進口濕度傳感器

選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器，避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

紫外殺菌系統（選配）

紫外殺菌燈置于箱內后壁，可定期對箱體內部進行消毒，可有效殺滅箱體內循環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗期間的污染。

光照度自動監測和控制（選配）

突破現有國產穩定試驗箱光照度無法監測和控制的缺陷，采用光傳感器進行監測并無級可調減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

資料記錄與故障診斷顯示

當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息，試驗箱運行故障一目了然?？蛇B接打印機或485通訊接口，用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行）（選配件）

無紙記錄儀（通用型）
高精度數字記錄儀（富士PE-2）
有線監控報警系統
無線監控報警系統
紫外殺菌系統
提供3Q驗證和校準服務

一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行） 可程式觸摸屏控制器：

采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。

控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

具有1 00組程式1 000段999循環步驟的容量，每段時間設定最大值為99小時59分。

資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。

具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩定。

具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能

一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行） 滿足條件

2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和G B/T10586-2006有關條款制造

穩定性試驗條件：

=
長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：           

溫度：+25℃±2℃

濕度：60+5%RH

時間：12個月

加速穩定性試驗的儲藏條件

溫度：+40℃±2℃

濕度：75+5%RH

時間：6個月

強光照射條件光照度：4500+500LX

一恒-綜合藥品穩定性試驗箱LHH-250GSP（程序運行）產品技術

型號	綜合藥品穩定性試驗箱--LHH-250GSP（程序運行）
溫度范圍：	無光照：4~50° 有光照：10~50°
溫度均勻度	±2℃
溫度波動度	±0.5℃
濕度范圍/偏差：	40~95%RH/±3%RH
光照強度/誤差：	0～6000LX可調≤±500LX
定時范圍：	1~99小時
調溫調濕方式：	平衡調溫調濕方式
制冷系統/制冷方式：	二套獨立原裝進口全封閉壓縮機自動輪流切換
控制器：	可程式觸摸屏控制器
濕度傳感器：	電容式傳感器
工作環境溫度：	+5~35℃
電源：	AC　220V±10% 50HZ
容積：	250
內膽尺寸(mm)W×D×H:	600×500×830
安全裝置：	壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護。
載物托盤（標配）：	3

功率：無極調光

備注：

SD/GSD系列已配針式80列紙打印機。

SDP/GSP系列已配嵌入式微型打印機。

可選配RM10/C高精度數字記錄儀。

GP/GSD/GSP系列已配有光照度監測儀。

GSD/GSP系列可選配兩層光照度控制。

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