被稱為眼病“絕癥”的青光眼，經過第三軍醫大學大坪醫院眼科專家歷時4年的攻關，日前，青光眼基因芯片研究取得重大進展。對此，青光眼將可提前數年預測，為患者帶來了福音。

    在該醫院眼科主任賀翔鴿教授的帶領下，從2001年6月起分別由4位碩士承擔了青光眼相關基因的基因芯片研究。課題組在重慶進行了開角性青光眼患者、相關親屬和正常人TIGR基因多態性研究發現了編碼區的突變可導致氨基酸序列、蛋白質的二級結構及等電點、抗原結合位點等發生改變，這種改變嚴重影響TIGR基因的功能，和臨床青光眼發病有關。另外研究還發現了TIGR基因突變與青少年開角性青光眼發病有關，一級親屬中發病較正常人高。其研究的方法和結論以及多態位點的表現，在青少年和一級親屬中的發生情況在國內都是首次公布。

    一系列研究成果，證實了我國重慶地區原發性青光眼的發病和TIGR基因及OPTN基因的多態性有關。慢性高眼壓能夠造成青光眼視網膜的損害并和多種基因的上調和下調有關。這些基因的進一步研究為青光眼病理機制的闡述提供前提并為青光眼的早期診斷（基因芯片）預警提供有效的方法，也為青光眼藥靶的研究提供了廣泛的應用前景。